(4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯

英文名称:TERT-BUTYL 4-FORMYLPYRIDIN-3-YLCARBAMATE
CAS号:116026-95-0
分子式:C11H14N2O3
分子量:222.24
EINECS号:
Mol文件:116026-95-0.mol
(4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 结构式

(4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 性质

熔点 52-53 °C
沸点 310.0±27.0 °C(Predicted)
密度 1.212±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa) 12.42±0.70(Predicted)
外观 白色至黄色固体
InChI InChI=1S/C11H14N2O3/c1-11(2,3)16-10(15)13-9-6-12-5-4-8(9)7-14/h4-7H,1-3H3,(H,13,15)
InChIKey YLKONQAWPOHLPX-UHFFFAOYSA-N
SMILES C(OC(C)(C)C)(=O)NC1=C(C=O)C=CN=C1

(4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 用途与合成方法

生产方法 
N-甲酰基哌啶

2591-86-8

(4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯

116026-95-0

以N-甲酰基哌啶为原料合成(4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯的一般步骤如下:将叔丁基吡啶-3-基氨基甲酸酯(17.7 g,91.1 mmol)溶解于THF(300 mL)中,并将溶液冷却至-78℃。在搅拌下,缓慢加入1.70 M叔丁基锂的戊烷溶液(129 mL)。加毕,反应混合物在-78℃下继续搅拌15分钟,随后升温至-20℃搅拌1.5小时。保持温度低于-15℃,向反应混合物中滴加1-哌啶甲醛(30.4 mL,0.273 mol)。滴加完毕后,将反应混合物升至室温并搅拌过夜。反应完成后,将混合物冷却至0℃,并缓慢加入1 M HCl溶液调节pH至2。随后,加入固体Na2CO3调节pH至7。用乙酸乙酯萃取反应混合物三次,合并有机相。有机相依次用水(3次)和饱和食盐水洗涤。有机层经无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩除去溶剂。残余物通过硅胶柱色谱法(洗脱剂:50%乙酸乙酯/己烷)纯化,得到目标产物(4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯,为黄色固体(12.2 g,收率60%)。LCMS分析:C11H15N2O3([M+H]+)的m/z = 223.1。

参考文献:

[1] Patent: WO2007/38215, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 104-105

安全信息

海关编码2933399990

(4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-06-05 XW0211602695004 (4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 116026-95-0 5G 1601
2026-06-05 XW0211602695003 (4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 116026-95-0 1G 360

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英文名称:TERT-BUTYL 4-FORMYLPYRIDIN-3-YLCARBAMAT
CAS:116026-95-0
纯度:97%
包装信息:5g25g100g
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中文名称:(4-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯
英文名称:(4-Formyl-pyridin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
CAS:116026-95-0
纯度:>=97%
包装信息:1g;10g;50g;100g;1kg;10kg
备注:ATX1194 自研现货,品质优秀,谱图齐全
库存量:50g
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英文名称:N-Boc-3-amino-4-formylpyridine
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纯度:0.96
包装信息:1g, 5g
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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英文名称:N-Boc-3-aMino-4-forMylpyridine
CAS:116026-95-0
纯度:97%
包装信息:1g;5g;10g;25g;50g;100g;250g;500g;1000g
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英文名称:Tert-Butyl (4-Formylpyridin-3-Yl)Carbamate
CAS:116026-95-0
纯度:97%
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