(2-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯

英文名称:(2-Formyl-pyridin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester
CAS号:116026-99-4
分子式:C11H14N2O3
分子量:222.24
EINECS号:
Mol文件:116026-99-4.mol
(2-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 结构式

(2-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 性质

熔点 79.4-79.6°C
沸点 295.0±25.0 °C(Predicted)
密度 1.212±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
溶解度 可溶于氯仿(少许)、DMSO(少许)、甲醇(少许)
形态 固体
酸度系数(pKa) 12.42±0.70(Predicted)
颜色 浅黄色
InChI InChI=1S/C11H14N2O3/c1-11(2,3)16-10(15)13-8-5-4-6-12-9(8)7-14/h4-7H,1-3H3,(H,13,15)
InChIKey AHTZIHDCJWVLKK-UHFFFAOYSA-N
SMILES C(OC(C)(C)C)(=O)NC1=CC=CN=C1C=O

(2-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 用途与合成方法

生产方法 
N-甲酰基哌啶

2591-86-8

(2-溴-3-吡啶基)氨基甲酸叔丁酯

116026-98-3

(2-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯

116026-99-4

步骤2:合成(2-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯(10b) 向化合物10a(2.9g,10.7mmol)的四氢呋喃(THF,30mL)溶液中,在-78℃及氮气(N2)保护下,缓慢加入正丁基锂(n-BuLi,2.5M,8.5mL,21.4mmol)。将反应混合物在该温度下持续搅拌1小时。随后,在快速搅拌条件下,加入N-甲酰基哌啶(1.3mL,11.8mmol)。将反应体系升温至0℃,继续搅拌1小时。反应完成后,用1.5M盐酸(HCl)溶液进行分配。通过加入固体碳酸钠(Na2CO3)调节水层pH至7。水层用乙酸乙酯(EA)萃取两次,合并有机层并用无水硫酸钠(Na2SO4)干燥。减压浓缩后,通过柱层析(CC,石油醚/乙酸乙酯=3/1)纯化,得到目标化合物10b(1.5g,产率65%),为白色固体。

参考文献:

[1] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 11, p. 2136 - 2145

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2009, vol. 52, # 16, p. 5032 - 5043

[3] Patent: WO2013/64231, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 51

安全信息

危险品标志Xi,Xn
危险类别码22-36-43-36/37/38
安全说明26-36/37-36
WGK Germany3
危险等级IRRITANT
海关编码29339900
存储类别11 - 可燃固体
危险性类别急性毒性 类别4 经口
眼部刺激 类别2
皮肤致敏物 类别1

(2-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 XW0211602699402 (2-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 116026-99-4 1G 1281
2026-09-15 XW0211602699401 (2-甲酰基吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯 116026-99-4 250MG 490

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CAS:116026-99-4
纯度:95%
包装信息:1G;
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英文名称:tert-butyl (2-formylpyridin-3-yl)carbamate
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纯度:0.97
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英文名称:(2-Formylpyridin-3-yl)-carbamic acid tert-butyl ester, 97%
CAS:116026-99-4
纯度:97%
包装信息:1G;500MG
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英文名称:(2-FORMYL-PYRIDIN-3-YL)-CARBAMIC ACID TERT-BUTYL ESTER
CAS:116026-99-4
纯度:98%
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