4-甲氨基吡啶
4-甲氨基吡啶 性质
熔点 | −8 °C(lit.) |
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沸点 | 230 °C(lit.) |
密度 | 1.065 g/mL at 25 °C(lit.) |
蒸气压 | 10.4Pa at 25℃ |
折射率 | n |
闪点 | 227 °F |
储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
溶解度 | 可溶于氯仿、乙酸乙酯 |
形态 | 油状 |
酸度系数(pKa) | 7.81±0.29(Predicted) |
颜色 | 透明淡黄色至浅棕色 |
水溶解性 | 1000g/L at 20℃ |
敏感性 | Air Sensitive |
BRN | 108057 |
InChIKey | TXQWFIVRZNOPCK-UHFFFAOYSA-N |
LogP | -0.38 |
CAS 数据库 | 3731-53-1(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | 4-(Aminomethyl)pyridine(3731-53-1) |
EPA化学物质信息 | 4-Pyridinemethanamine (3731-53-1) |
4-甲氨基吡啶 用途与合成方法
4-甲氨基吡啶是一种重要的药物中间体,在降血压、抗肿槪、抗球虫病等医药领域内均有应用。4-甲氨基吡啶是重要的新型杂环类有机中间体,目前国内尚没有真正意义上的工业化装置来生产。此外其还是重要的工业原料,广泛应用于医药、农药、染料等行业。由于吡嗪环具有生物活性,在合成药物方面具有其他基团或官能团不可替代的作用,因此在医药研究中是一个热点领域。此外4-甲氨基吡啶具有特殊的化学性质和药用活性,是许多医药、农药的中间体,应用前景非常广阔。其还可用作医药及医药中间体、染发助剂、聚和物稳定剂、感光材料的抗氧化剂和抗灰雾剂等。
将卤代芳基(10.0 mmol)、30%甲胺水溶液(5.4mL,50 mmol),铜粉(0.032 g,0.5 mmol)和搅拌棒的混合物密封在30 mL螺旋管中,并在100°C的油浴中进行电磁搅拌。在反应过程中,大部分铜粉被溶解。在反应完成或进行到表1-3中的时间后,将反应混合物冷却到室温,并添加乙酸乙酯(20 mL)以提取芳胺。分离有机层,并用乙酸乙酯(3 x 10 mL)萃取水层。用无水硫酸钠干燥合并的萃取物,并在减压下除去溶剂,得到通过硅胶柱层析纯化的粗产物(洗脱液:石油醚/乙酸乙酯)。纯产品。4-甲氨基吡啶(表2-21)4-溴吡啶(1.580 g,10 mmol)、甲胺水溶液(5.4 mL,5 eq)、铜粉(0.032 g,5 mol%)的反应0.988 g(91.4%),得到终产物4-甲氨基吡啶。1H核磁共振(300 MHz,d 6-DMSO)δ(ppm):2.70-2.72(d,J=4.5 Hz,3H),6.46-6.48(d,J=5.1 Hz,2H),8.04-8.06;13C核磁共振(75 MHz,d 6-DMSO)δ(ppm):28.0,106.3,148.7,153.9。
图 4-甲氨基吡啶的合成路线
安全信息
危险品标志 | C,Xi |
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危险类别码 | 34-37-36/37/38 |
安全说明 | 26-36/37/39-45-36 |
危险品运输编号 | UN 2735 8/PG 2 |
WGK Germany | 3 |
TSCA | Yes |
危险等级 | 8 |
包装类别 | III |
海关编码 | 29333999 |
4-甲氨基吡啶 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
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2024-11-11 | XW37315313 | 4-(氨基甲基)吡啶 | 3731-53-1 | 100G | 699 |
2024-11-08 | L06345 | 4-(氨基甲基)吡啶, 97+% | 3731-53-1 | 25g | 376 |