3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺

英文名称:ABC294640
CAS号:915385-81-8
分子式:C23H25ClN2O
分子量:380.91
EINECS号:
Mol文件:915385-81-8.mol
3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺 结构式

3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺 性质

沸点 589.5±50.0 °C(Predicted)
密度 1.273±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
溶解度 DMSO 中≥38.1 mg/mL;不溶于水;乙醇中≥58.9 mg/mL
形态 固体
酸度系数(pKa) 14.57±0.40(Predicted)
颜色 White to off-white
InChI InChI=1S/C23H25ClN2O/c24-20-3-1-19(2-4-20)22-10-17-9-18(11-22)13-23(12-17,15-22)21(27)26-14-16-5-7-25-8-6-16/h1-8,17-18H,9-15H2,(H,26,27)
InChIKey CAOTVXGYTWCKQE-UHFFFAOYSA-N
SMILES C12(C(NCC3C=CN=CC=3)=O)CC3CC(CC(C4=CC=C(Cl)C=C4)(C3)C1)C2

3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺 用途与合成方法

Opaganib (ABC294640)是一种口服生物可利用的选择性sphingosine kinase-2 (SphK2)抑制剂,IC50约为 60 μM。Phase 1/2。
TargetValue
SphK2
(Cell-free assay)
60 μM

ABC294640显著改变MDA-MB-231细胞中神经酰胺/S1P的比率,与SK活性的抑制一致。ABC294640抑制肿瘤细胞增殖,IC50值范围大约为6 -48 μM,并且损害肿瘤细胞迁移,伴随微丝损失。在A-498,PC-3,和MDA-MB-231细胞中,ABC294640诱导非凋亡细胞死亡,溶酶体形态学改变,自噬体形成,并增加酸性囊泡。在MCF-7 和ER-转染的HEK293细胞中,ABC294640减少E2-刺激的ERE荧光素酶活性。

在负荷乳腺癌异种移植物的小鼠中,ABC294640 (100 mg/kg, p.o.)显著减少肿瘤生长,与S1P水平的消耗相关。在负荷A-498异种移植物的严重联合免疫缺陷小鼠中,ABC294640延长肿瘤生长,并提高自吞噬标志物。 ABC294640防止肝脏移植诱导的炎症和先天性与获得性免疫之间的串扰,主要物质沉淀和恶化的移植损伤,并改善肝功能,提高存活率。

3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2025-09-19 S7174 3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺 915385-81-8 5mg 962.11
2025-09-19 S7174 3-(4-氯苯基)-N-(4-吡啶基甲基)金刚烷-1-甲酰胺 915385-81-8 10mM (1mL in DMSO) 1203.93

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包装信息:1g;10g;1kg
备注:临床三期
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纯度:98%
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纯度:>98%;BR
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中文名称:3-(4-氯苯基)-N-(吡啶-4-基甲基)金刚烷-1-甲酰胺
英文名称:3-(4-Chlorophenyl)-N-(pyridin-4-ylmethyl)adamantane-1-carboxamide
CAS:915385-81-8
纯度:98%
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