基本属性 生物活性靶点体外研究体内研究 用途与合成方法 5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮 价格(试剂级) 供应商 供应信息 相关产品
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5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮

5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮

英文名称:AS 604850
CAS号:648449-76-7
分子式:C11H5F2NO4S
分子量:285.22
EINECS号:
Mol文件:648449-76-7.mol
5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮 结构式

5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮 性质

密度 1.71
储存条件 2-8°C
溶解度 二甲基亚砜:>10mg/mL
形态 固体
酸度系数(pKa) 7.07±0.20(Predicted)
颜色 米白色

5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮 用途与合成方法

AS-604850 是一种有效的,具有选择性的和 ATP 竞争性的 PI3Kγ 抑制剂,IC50 值为 0.25 μM,Ki 值为 0.18 μM。AS-604850 是 PI3Kγ 的同工型选择性抑制剂,对 PI3Kγ 的选择性是 PI3Kδ/β 的 30 倍以上,是 PI3Kα 的 18 倍以上。

PI3Kγ

0.25 μM (IC 50 )

PI3Kγ

0.18 μM (Ki)

PI3Kα

4.5 μM (IC 50 )

AS-604850 inhibits C5a-mediated PKB phosphorylation with an IC 50 of 10 μM in RAW264 mouse macrophages.
AS-604850 blocks PKB phosphorylation induced by MCP-1 and has little or no effect after stimulation with CSF-1 in in primary monocytes from Pik3cg +/+ or Pik3cg –/– mice.
AS-604850 (0-30 μM; 15 minutes; primary monocytes from Pik3cg +/+ mice) treatment inhibits MCP-1-mediated phosphorylation of PKB and its downstream substrates GSK3α andβ in a concentration-dependent manner. MCP-1-induced phosphorylation of p44/42 ERK (ERK1/2) MAPKs is also reduced, in a concentration dependent manner in primary monocytes from Pik3cg +/+ mice.

Western Blot Analysis

Cell Line: Primary monocytes from Pik3cg +/+ mice
Concentration: 0 μM, 1 μM, 3 μM, 10 μM, 30 μM
Incubation Time: 15 minutes
Result: Inhibited MCP-1-mediated phosphorylation of PKB and its downstream substrates GSK3α andβ in a concentration-dependent manner. MCP-1-induced phosphorylation of p44/42 ERK (ERK1/2) MAPKs was also reduced, in a concentrationdependent manner in primary monocytes from Pik3cg +/+ mice.

AS-604850 (10-100 mg/kg; oral administration; for 4.5 or 4.25 hours; Balb/C or C3H mice) treatment reduces RANTES-induced peritoneal neutrophil recruitment with an ED 50 value of 42.4 mg/kg. In the thioglycollate-induced peritonitis model, oral administration of 10 mg/kg AS-604850 results in a 31% reduction of neutrophil recruitment.

Animal Model: Balb/C or C3H mice with human recombinant RANTES or thioglycollate
Dosage: 10 mg/kg, 30 mg/kg or 100 mg/kg
Administration: Oral administration; for 4.5 or 4.25 hours
Result: Reduced RANTES-induced peritoneal neutrophil recruitment with an ED 50 value of 42.4 mg/kg. In the thioglycollate-induced peritonitis model, resulted in a 31% reduction of neutrophil recruitment.

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码43
安全说明36/37
WGK Germany3

5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2024-11-08 HY-13531 5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮 648449-76-7 5mg 579
2024-11-08 HY-13531 5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮 648449-76-7 10 mM * 1 mLin DMSO 715

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中文名称:5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮
英文名称:AS-604850
CAS:648449-76-7
纯度:>98%
包装信息:2g
备注:2g
库存量:2g
现货日期:2024/12/15 19:35:15
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产品介绍:
中文名称:5-(2,2-二氟-苯唑[1,3]二氧-5-基亚甲基)-噻唑烷-2,4-二酮
英文名称:PI 3-Kinase Inhibitor (AS604850) B-0302
CAS:648449-76-7
包装信息:1Mg,5Mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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中文名称:5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮
英文名称:AS 604850
CAS:648449-76-7
纯度:>98%
包装信息:100MG
备注:4200
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产品介绍:
中文名称:AS-604850,ATP竞争性PI3Kγ抑制剂
英文名称:AS-604850
CAS:648449-76-7
纯度:>=98%
包装信息:100mg/RMB 502.90;25mg/RMB 376.90;5mg/RMB 280.90
备注:试剂级
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产品介绍:
中文名称:5-[(2,2-二氟-1,3-苯并二恶茂-5-基)亚甲基]噻唑烷-2,4-二酮
英文名称:AS-604850
CAS:648449-76-7
纯度:98%
包装信息:1G; 5G; 25G; 100G; 1KG; 5KG
备注:品牌:StdSun | 提供定制合成服务(包括:标准对照品,小分子,药物杂质及医药中间体)

最新发布供应信息

5-(2,2-二氟-苯唑[1,3]二氧-5-基亚甲基)-噻唑烷-2,4-二酮
北京索莱宝科技有限公司 2024-12-20
化合物 AS604850|T6394|TargetMol
TargetMol中国(陶术生物) 2024-12-12

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