GSK2636771
中文名称:GSK2636771
英文名称:GSK2636771
CAS号:1372540-25-4
分子式:C22H22F3N3O3
分子量:433.42
EINECS号:
Mol文件:1372540-25-4.mol
GSK2636771 性质
| 熔点 | >225°C (dec.) |
|---|---|
| 沸点 | 641.3±55.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.38 |
| 储存条件 | -20°C Freezer |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许） |
| 酸度系数(pKa) | -2.70±0.30(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 淡黄色低 |
| InChI | InChI=1S/C22H22F3N3O3/c1-13-15(4-3-5-18(13)22(23,24)25)12-28-14(2)26-20-17(21(29)30)10-16(11-19(20)28)27-6-8-31-9-7-27/h3-5,10-11H,6-9,12H2,1-2H3,(H,29,30) |
| InChIKey | XTKLTGBKIDQGQL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(C)N(CC2=CC=CC(C(F)(F)F)=C2C)C2=CC(N3CCOCC3)=CC(C(O)=O)=C2N=1 |
GSK2636771 用途与合成方法
GSK2636771是一种口服生物有效的PI3Kβ选择性抑制剂，对PTEN缺失细胞系敏感。Phase 1/2。 GSK-2636771对PTEN缺失细胞系（人前列腺癌PC-3和乳腺癌HCC70）具有选择性抑制活性，EC50分别为36 nM 和 72 nM。 GSK-2636771处理这些移植瘤模型，降低磷酸化的蛋白激酶Akt（Ser473）水平。GSK-2636771(100 mg/kg) 处理小鼠，不增加葡萄糖/胰岛素水平。 GSK2636771是一种口服生物有效的PI3Kβ选择性抑制剂，其对PI3Kβ的选择性比对PI3Kα/PI3Kγ高900倍以上，比对PI3Kδ的选择性大10倍以上。对PTEN缺失细胞系敏感。
| Target | Value |
| PI3Kβ |
GSK-2636771对PTEN缺失细胞系（人前列腺癌PC-3和乳腺癌HCC70）具有选择性抑制活性，EC50分别为36 nM 和 72 nM。
GSK-2636771处理这些移植瘤模型，降低磷酸化的蛋白激酶Akt（Ser473）水平。GSK-2636771(100 mg/kg) 处理小鼠，不增加葡萄糖/胰岛素水平。GSK2636771 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-11-08 | HY-15245 | 1 mg | 500 | ||
| 2024-11-08 | HY-15245 | GSK2636771 | 1372540-25-4 | 5mg | 1250 |
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英文名称：2-Methyl-1-[[2-Methyl-3-(trifluoroMethyl)phenyl]Methyl]-6-(4-Morpholinyl)-1H-benziMidazole-4-carboxylic acid
CAS：1372540-25-4
备注：C14430
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2020-10-22
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