GSK369796
中文名称:GSK369796
英文名称:GSK369796
CAS号:1010411-21-8
分子式:C20H24Cl3N3O
分子量:428.78306
EINECS号:
Mol文件:1010411-21-8.mol
GSK369796 性质
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
|---|---|
| 溶解度 | DMSO:100.0(最大浓度 mg/mL);233.22(最大浓度 mM) 水:50.0(最大浓度 mg/mL);116.61(最大浓度 mM) |
| 形态 | 固体 |
GSK369796 用途与合成方法
GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine)是 hERG potassium ion channel 重极化的抑制剂，其IC50值为7.5 μM。GSK369796 Dihydrochloride 是一种经济实惠且有效的4-氨基喹啉抗疟药。
| Target | Value |
|
hERG
(Cell-free assay) | 7.5 μM |
In vitro , GSK369796 Dihydrochloride can inhibit the growth of Plasmodium falciparum strains 3D7c, HB3c and K1d, with IC 50 s of 11.2±2.2, 12.6±5.3 and 13.2±3.2 nM, respectively. Protein binding is higher for GSK369796 Dihydrochloride (compound 4) compare to desethyl amodiaquine in the mouse (93 vs 74%) but similar in human (88 vs 86%). GSK369796 Dihydrochloride can also inhibit hERG potassium ion channel repolarization with an IC 50 of 7.5±0.8 μM.
In vivo , GSK369796 Dihydrochloride can inhibit the growth of Plasmodium berghei ANKA with ED 50 and ED 90 of 2.8 and 4.7 mg/kg, respectively.
GSK369796 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2024-04-30 | HY-12082A | GSK369796 | 1010411-21-8 | 2mg | 1100 |
| 2024-04-30 | HY-12082A | GSK369796 | 1010411-21-8 | 10mM * 1mLin DMSO | 1509 |
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英文名称：GSK369796
CAS：1010411-21-8
纯度：98%+HPLC
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纯度：98%
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英文名称：GSK369796
CAS：1010411-21-8
纯度：98% HPLC
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CAS：1010411-21-8
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