化合物GSK503
化合物GSK503 性质
| 沸点 | 798.6±60.0 °C(Predicted) |
|---|---|
| 密度 | 1.24±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Store at -20°C |
| 溶解度 | DMSO 中≥21.65 mg/mL;不溶于水;温和加热时,乙醇中≥26.85 mg/mL |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 11.93±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色至灰色 |
| InChIKey | HRDQQHUKUIKFHT-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C(C)C)C2=C(C(C(NCC3=C(C)C=C(C)NC3=O)=O)=CC(C3=CC=C(N4CCN(C)CC4)N=C3)=C2)C(C)=C1 |
化合物GSK503 用途与合成方法
918524-63-7
1346573-22-5
1346572-63-1
实施例264:N-((4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基)甲基)-1-异丙基-3-甲基-6-(6-(4-甲基哌嗪-1-基)吡啶-3-基)-1H-吲哚-4-甲酰胺的合成 向搅拌的6-溴-N-((1,2-二氢-4,6-二甲基-2-氧代吡啶-3-基)甲基)-1-异丙基-3-甲基-1H-吲哚-4-甲酰胺(2g,4.65mmol)的DMF(100mL)溶液中加入6-(4-甲基-1-哌嗪基)吡啶-3-硼酸频哪醇酯(1.55g,5.12mmol)和碳酸钠(1.23g,11.62mmol)的水(10mL)溶液。将混合物用氩气脱气30分钟。随后加入PdCl2(PPh3)2(326mg,0.464mmol),并再次用氩气脱气10分钟。将反应混合物在回流条件下搅拌3小时。反应完成后,将混合物用水(100mL)稀释,并用乙酸乙酯(3×150mL)萃取。合并有机层,用无水Na2SO4干燥,过滤并浓缩,得到粗产物(2.8g)。通过硅胶柱色谱(100-200目,洗脱液:0-10% MeOH/DCM)纯化粗产物,并用乙醚(100mL)研磨所得产物,得到目标化合物为灰白色固体(1.2g,50%)。 1H NMR (DMSO-d6, 400MHz): δ 1.4931 (d, J = 6.4 Hz, 6H), 2.092 (s, 3H), 2.286 (s, 3H), 2.409 (s, 3H), 2.424 (s, 3H), 2.632 (s, 4H), 3.621 (s, 4H), 4.603-4.685 (m, 3H), 5.880 (s, 1H), 6.606 (d, J = 8.8 Hz, 1H), 7.016 (s, 1H), 7.261 (s, 1H), 7.433 (s, 1H), 7.675-7.704 (dd, J = 9 Hz, 2.4 Hz, 1H), 8.425 (d, J = 2.0 Hz, 1H), 11.699 (brs, 1H); LCMS (ES+): 525.23 [M-H].
参考文献:
[1] Patent: WO2011/140324, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 79-80
[2] Patent: US2014/256739, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0556
化合物GSK503 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | HY-12856 | 化合物GSK503 | 1346572-63-1 | 5mg | 750 |
| 2025-12-22 | HY-12856 | 化合物GSK503 | 1346572-63-1 | 10mM * 1mLin DMSO | 869 |