5-溴-2-氯嘧啶
5-溴-2-氯嘧啶 性质
| 熔点 | 73-79 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 95°C 15mm |
| 密度 | 1.859±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | 95°C/15mm |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | -2.84±0.22(Predicted) |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 颜色 | 灰白色至米色 |
| 水溶解性 | insoluble |
| BRN | 507955 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChI | InChI=1S/C4H2BrClN2/c5-3-1-7-4(6)8-2-3/h1-2H |
| InChIKey | XPGIBDJXEVAVTO-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(Cl)=NC=C(Br)C=N1 |
| CAS 数据库 | 32779-36-5(CAS DataBase Reference) |
5-溴-2-氯嘧啶 用途与合成方法
38353-06-9
32779-36-5
以5-溴嘧啶-2(1H)-酮为原料合成5-溴-2-氯嘧啶的一般步骤：将磷酰氯（225 mL，2.4 mol，1.4当量）缓慢加入到含有5-溴-2-羟基嘧啶（30 g，0.17 mol）和二甲基苯胺（7.5 mL）的混合物的反应瓶中。在氮气保护下，将反应混合物加热至回流状态，持续反应4小时。反应完成后，将深棕色的反应混合物冷却至室温，然后小心倒入冰水中。用乙醚对混合物进行萃取，分离有机相。有机相随后用碳酸氢钠溶液洗涤，以去除酸性杂质。洗涤后的有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到目标产物5-溴-2-氯嘧啶（25 g，产率75%）。[参考文献：Goodby, J.W.; Hird, M.; Lewis, R.A.; Toyne, K.J. J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1996, 2719.]
参考文献：
[1] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2008, vol. 45, # 4, p. 1077 - 1081
[2] Patent: US2004/14775, 2004, A1. Location in patent: Page/Page column 24; 30-31
[3] Journal of Organic Chemistry, 2002, vol. 67, # 18, p. 6550 - 6552
[4] Patent: WO2014/202580, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 111
[5] Patent: WO2014/202528, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 105
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/39-37/39-36 |
| 危险品运输编号 | UN 3335 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29335990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
5-溴-2-氯嘧啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-76897 | 5-溴-2-氯嘧啶 | 32779-36-5 | 1 g | 100 |
| 2026-09-15 | HY-76897 | 5-溴-2-氯嘧啶 | 32779-36-5 | 10 mM * 1 mL in DMSO | 110 |
