4-溴-7-氮杂吲哚
4-溴-7-氮杂吲哚 性质
| 熔点 | 178-183 °C |
|---|---|
| 密度 | 1.770±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 12.95±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 黄色至橙色粘性至蜡状 |
| InChI | InChI=1S/C7H5BrN2/c8-6-2-4-10-7-5(6)1-3-9-7/h1-4H,(H,9,10) |
| InChIKey | LEZHTYOQWQEBLH-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C12NC=CC1=C(Br)C=CN=2 |
4-溴-7-氮杂吲哚 用途与合成方法
55052-24-9
348640-06-2
以1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-7-氧化物（3.0g，22.4mmol）为起始原料，将其与四甲基铵（4.13g，1.2当量）共同溶解于N,N-二甲基甲酰胺（DMF，30ml）中。在0℃条件下，分批加入二甲基亚砜（Ms2O，7.8g，2.0当量）。反应混合物于0℃搅拌1小时，随后升至室温继续搅拌4小时。反应完成后，用水（60ml）稀释反应液，并用固体氢氧化钠（NaOH）调节pH至7。随后，加入超过130ml的水，将所得悬浮液于5℃保持1小时。通过过滤收集沉淀，用冰水（2×20ml）洗涤，并在真空烘箱中以五氧化二磷（P2O5）为干燥剂进行干燥，最终得到4-溴-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（2.47g，收率56%）。质谱（ESI）m/z 196.9 [M + H]+。1H NMR（400MHz，CDCl3）δ 10.77（br s，1H），8.14（d，J = 5.2Hz，1H），7.42（s，1H），7.31（d，J = 5.1Hz，1H），6.57（s，1H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 22, # 2, p. 1208 - 1212
[2] Patent: CN101921268, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0257; 0265-0268
[3] Patent: WO2010/30727, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 120
[4] Organic Letters, 2003, vol. 5, # 26, p. 5023 - 5025
[5] Patent: WO2009/140320, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 86
安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-37/38-41 |
| 安全说明 | 26-39 |
| 危险品运输编号 | 2811 |
| WGK Germany | 3 |
| 危险等级 | 6.1 |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 包装类别 | Ⅲ |
| 海关编码 | 2933998090 |
| 存储类别 | 6.1C - 可燃，急性毒性 类别3 毒性化合物或者引起慢性影响的化合物 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别3经口 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
4-溴-7-氮杂吲哚 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-30014 | 4-溴-7-氮杂吲哚 | 348640-06-2 | 5 g | 200 |
| 2026-09-15 | HY-30014 | 4-溴-7-氮杂吲哚 | 348640-06-2 | 10 mM * 1 mL in DMSO | 220 |
