4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶
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4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 性质
| 密度 | 1.654±0.06 g/cm3(Predicted) |
|---|---|
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 13.52±0.40(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 浅棕色至棕色 |
4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 用途与合成方法
1014613-05-8
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1014613-64-9
以4-溴-2-甲基-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶为原料合成4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶的一般步骤：向4-溴-2-甲基-1-(苯磺酰基)-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶（16g，0.045mol）的1,4-二恶烷（320mL）溶液中加入2M氢氧化钠水溶液（114mL，0.228mol）。将反应混合物加热至60℃，保持16小时。反应完成后，将混合物冷却至室温。分离有机层，水层用乙酸乙酯萃取。合并有机相，用饱和食盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-b]吡啶，为乳白色固体（10.07g，产率104%）。LC/MS（方法B）：m/z 211/213 [M+H]+，保留时间1.04分钟。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/112475, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 62
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2009, vol. 19, # 9, p. 2504 - 2508
[3] Patent: US2010/160647, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 21
[4] Patent: WO2012/170752, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 42
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 15, p. 4344 - 4353
4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02101461364905 | 4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 1014613-64-9 | 10G | 4231 |
| 2026-09-15 | XW02101461364904 | 4-溴-2-甲基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶 | 1014613-64-9 | 5G | 2116 |
