安普那韦

中文名称:安普那韦
英文名称:AMPRENAVIR
CAS号:161814-49-9
分子式:C25H35N3O6S
分子量:505.63
EINECS号:827-179-5
Mol文件:161814-49-9.mol
安普那韦 结构式

安普那韦 性质

熔点 72-74°C
密度 1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C
溶解度 在DMSO中的溶解度为20mg/mL,澄清
形态 粉末
酸度系数(pKa) 11.54±0.46(Predicted)
颜色 白色至米色
旋光度 (Optical Rotation) [α]/D +8 to +12°, c = 0.5 in methanol
BCS Class 2
InChIKey YMARZQAQMVYCKC-OEMFJLHTSA-N
SMILES [S](=O)(=O)(N(C[C@@H](O)[C@@H](NC(=O)O[C@@H]3COCC3)Cc2ccccc2)CC(C)C)c1ccc(cc1)N

安普那韦 用途与合成方法

Amprenavir (141W94, VX-478, KVX-478) 是一种人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂,作用于野生型HIV分离株,IC50为14.6 ng/ml。
TargetValue
PXR
HIV protease 14.6 ng/mL

Amprenavir促进核受体孕烷X受体(PXR)和共激活因子SRC-1和PBP之间的特异性相互作用。Amprenavir结合到人PXR的与SR12813复杂的高分辨率晶体结构中。Amprenavir占据所有四个结合体,其羟基与Ser247形成氢键,它位于PXR的连接区域,有助于在所述受体内的最优取向定位的药物。Amprenavir与XR激活功能-2(AF-2)的αAF表面的一个残基,Phe429,这可能稳定活性AF-2的构象受体,并有助于amprenavir对PXR激动剂活动的直接接触。在HepaRG细胞和LS180细胞中,Amprenavir诱导bona fide PXR的靶基因,参与第一阶段(CYP3A4),第二阶段(UGT1A1)和第三阶段(MDR1)代谢。

Amprenavir增加野生型小鼠的动脉粥样硬化LDL胆固醇馏分,但不是在PXR-/-小鼠。在野生型小鼠的肠而不是在PXR-/-小鼠中,Amprenavir刺激已知PXR靶基因的表达,包括CYP3A11,谷胱甘肽转移酶A1和MDR1a的表达。Amprenavir介导PXR活化刺激LiPF和LIPA在野生型小鼠的肠中的表达,而不是在PXR-/-小鼠,表明肠PXR在介导哺乳动物饲料脂肪分解和吸收可能发挥的作用。

安全信息

危险品运输编号3077
WGK Germany3
海关编码29350090
存储类别11 - 可燃固体
毒害物质数据161814-49-9(Hazardous Substances Data)

安普那韦 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2025-12-22 HY-17430 安普那韦 161814-49-9 1 mg 191
2025-12-22 HY-17430 安普那韦 161814-49-9 5 mg 400

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中文名称:安普那韦
英文名称:Amprenavir
CAS:161814-49-9
纯度:98%
包装信息:100mg;500mg;1g;5g;10g
备注:Kg级|
库存量:200mg
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中文名称:安普那韦
英文名称:Amprenavir, 98%
CAS:161814-49-9
纯度:98%
包装信息:50mg;5mg
备注:化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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中文名称:安普那韦
英文名称:AMPRENAVIR
CAS:161814-49-9
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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产品介绍:
中文名称:安普那韦
英文名称:AMPRENAVIR
CAS:161814-49-9
纯度:99%min
包装信息:50g;100g;250g;500g;1kg;5kg;10kg;25kg;50kg
备注:原料药,化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体