2-脱氧-2-氟-1,3,5-三苯甲酰基-alpha-D-阿拉伯呋喃糖

英文名称:2-Deoxy-2-fluoro-1,3,5-tri-O-benzoyl-D-ribofuranose
CAS号:97614-43-2
分子式:C26H21FO7
分子量:464.44
EINECS号:619-281-1
Mol文件:97614-43-2.mol
2-脱氧-2-氟-1,3,5-三苯甲酰基-alpha-D-阿拉伯呋喃糖 结构式

2-脱氧-2-氟-1,3,5-三苯甲酰基-alpha-D-阿拉伯呋喃糖 性质

熔点 74-77°C
沸点 584.1±50.0 °C(Predicted)
密度 1.35±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
溶解度 溶于氯仿或二氯甲烷
形态 粉末
颜色 白色至类白色
InChIKey JOAHVPNLVYCSAN-PPTKZWKYSA-N
SMILES [C@H]1(OC(=O)C2=CC=CC=C2)[C@H](F)[C@@H](OC(=O)C2C=CC=CC=2)O[C@@H]1COC(=O)C1C=CC=CC=1 |&1:0,10,12,23,r|
CAS 数据库 97614-43-2(CAS DataBase Reference)

2-脱氧-2-氟-1,3,5-三苯甲酰基-alpha-D-阿拉伯呋喃糖 用途与合成方法

2-脱氧-2-氟-1,3,5-三苯甲酰基-alpha-D-阿拉伯呋喃糖是为糖类衍生物,可用作有机合成中间体和医药中间体,可用于实验室研发过程和化工医药研发过程中。
生产方法 
2-(1'-咪唑磺酰氧基)-1,3,5-三苯甲酰氧基-alpha-D-呋喃核糖

97614-42-1

2-脱氧-2-氟-1,3,5-三苯甲酰基-alpha-D-阿拉伯呋喃糖

97614-43-2

化合物VIII的合成:将化合物VII(2.2 mmol)溶解于乙酸乙酯(54 mL)中,加入三乙胺(Et3N)。在搅拌下缓慢加入三氟化氢(3HF,2.08 mL,0.013 mmol)。将反应混合物加热至60℃,持续搅拌3小时,随后升温至70℃继续搅拌1.5小时。反应完成后,加入冰盐水(10 mL)淬灭反应,用二氯甲烷进行萃取。合并有机相,依次用盐水、水和饱和碳酸氢钠溶液洗涤,无水硫酸钠干燥4小时。减压浓缩除去溶剂,得到深黄色糖浆状粗产物。通过硅胶柱层析(5 cm × 5 cm,二氯甲烷洗脱)纯化,得到淡黄色糖浆状产物,收率86.8%。最后,将粗产物在95%乙醇中重结晶,得到白色结晶状化合物VIII,收率66.4%。1H NMR(CDCl3)δ ppm:7.31-8.10(m,15H,OBz),6.71(d,J = 9.0 Hz,1H,H-1),5.68(dd,J = 19.44 Hz,1H,H-3),5.32(d,J = 48.2 Hz,1H,H-2),4.65-4.77(m,3H,H-4,H-5)。熔点:80-82℃。

参考文献:

[1] Patent: EP2177527, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 11-12

[2] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S638-S640

[3] Tetrahedron Letters, 1996, vol. 37, # 1, p. 17 - 20

安全信息

安全说明24/25
WGK Germany3
海关编码29329990

MSDS信息

语言:English
提供商:SigmaAldrich

2-脱氧-2-氟-1,3,5-三苯甲酰基-alpha-D-阿拉伯呋喃糖 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 D4594 2-脱氧-2-氟-1,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-阿拉伯呋喃糖 97614-43-2 1g 20
2026-09-15 D4594 2-脱氧-2-氟-1,3,5-三-O-苯甲酰基-α-D-阿拉伯呋喃糖 97614-43-2 5g 50

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英文名称:2-Fluoro-2-deoxy-1,3,5-tri-O-benzoyl-α-D-arabinofuranose
CAS:97614-43-2
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包装信息:1KG;5KG;10KG;25KG;100KG
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CAS:97614-43-2
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CAS:97614-43-2
纯度:98%
包装信息:1kg
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