2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶

英文名称:ALK5 inhibitor II
CAS号:446859-33-2
分子式:C17H13N5
分子量:287.32
EINECS号:
Mol文件:Mol File
2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶 结构式

2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶 性质

熔点 195 °C
沸点 501.9±50.0 °C(Predicted)
密度 1.296±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 二甲基亚砜:>20mg/mL
形态 黄色固体
酸度系数(pKa) 10.05±0.50(Predicted)
颜色 淡黄色低
稳定性 可在-20°C下的DMSO或乙醇溶液保存长达3个月。
InChI InChI=1S/C17H13N5/c1-11-4-2-5-16(20-11)17-12(10-19-22-17)13-7-8-14-15(21-13)6-3-9-18-14/h2-10H,1H3,(H,19,22)
InChIKey LBPKYPYHDKKRFS-UHFFFAOYSA-N
SMILES N1C2C(=NC=CC=2)C=CC=1C1=CNN=C1C1=NC(C)=CC=C1

2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶 用途与合成方法

RepSox (E-616452, SJN 2511, ALK5 Inhibitor II)是一种有效的,选择性TGFβR-1/ALK5抑制剂,作用于ATP与ALK5结合以及ALK5自磷酸化,无细胞试验中IC50分别为23 nM和4 nM。
TargetValue
TGFβR1(ALK5)
(Cell-free assay)
4 nM

RepSox抑制ATP结合到ALK5和抑制ALK5自磷酸化,IC50分别为23 nM和4 nM。RepSox抑制TGF-β 诱导的细胞PAI-1荧光素酶活性,IC50为18 nM。RepSox在重编程中通过抑制转化生长因子-β(Tgf-β)信号,能够成功取代Sox2,这反过来又导致Nanog表达。RepSox诱导重编程不需要染色质重塑。RepSox对产生iPSCs是有效的。

RepSox注射到囊胚,有助于在体内形成嵌合体胚胎。RepSox处理一天,足以取代转基因的Sox2。

安全信息

危险品标志T
危险类别码25
安全说明45
危险品运输编号UN 2811
WGK Germany3
存储类别11 - 可燃固体

2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 HY-13012R 2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶 446859-33-2 5 mg 1360
2026-09-15 HY-13012R 2-[3-(6-甲基-2-吡啶基)-1H-吡唑-4-基]-1,5-萘啶 446859-33-2 10 mg 2176

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英文名称:2-(3-(6-METHYLPYRIDIN-2-YL)-1H-PYRAZOL-4-YL)-1,5-NAPHTHYRIDINE
CAS:446859-33-2
纯度:99%
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英文名称:2-(3-(6-methylpyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridine
CAS:446859-33-2
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英文名称:RepSox
CAS:446859-33-2
纯度:98% HPLC
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CAS:446859-33-2
纯度:98%
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