SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429

英文名称:SU 4312
CAS号:5812-07-7
分子式:C17H16N2O
分子量:264.32
EINECS号:
Mol文件:5812-07-7.mol
SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429 结构式

SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429 性质

熔点 225-232 °C
沸点 497.1±45.0 °C(Predicted)
密度 1.219±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 2-8°C
溶解度 在DMSO中的溶解度为30 毫克/毫升
形态 橙色固体
酸度系数(pKa) 12.89±0.20(Predicted)
颜色 橙色
稳定性 可在-20°C的DMSO中的溶液下储存长达3个月。
InChI 1S/C17H16N2O/c1-19(2)13-9-7-12(8-10-13)11-15-14-5-3-4-6-16(14)18-17(15)20/h3-11H,1-2H3,(H,18,20)/b15-11+
InChIKey UAKWLVYMKBWHMX-RVDMUPIBSA-N
SMILES CN(C)c1ccc(cc1)\C=C2\C(=O)Nc3ccccc23

SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429 用途与合成方法

SU4312 是 (Z)-SU4312 和 (E)-SU4312 的外消旋体。(Z)-SU4312 抑制 PDGFR 和 FLK-1,IC50 分别为 19.4 和 0.8 μM。(E)-SU4312 抑制 PDGFR, FLK-1, EGFR, HER-2, 和 IGF-1R,IC50 分别为 24.2,5.2,18.5,16.9 和 10.0 μM。

PDGFR

Flk-1

Receptor tyrosine kinases (RTKs) have been shown to be important mediators of cellular signal transduction in cells. Many RTKs have been shown to be oncogene products implicating their role in the transformation process associated with human cancers.

安全信息

危险品标志Xi
危险类别码36/37/38
安全说明26-36
WGK Germany3
存储类别11 - 可燃固体

MSDS信息

语言:English
提供商:SigmaAldrich

SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-09-15 HY-100349 SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429 5812-07-7 1 mg 400
2026-09-15 HY-100349 SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429 5812-07-7 5 mg 1000

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中文名称:SU 4312;NSC 86429;SU-4312;NSC-86429
英文名称:SU 4312
CAS:5812-07-7
纯度:98%
包装信息:1g;kg
备注:现货供应,仅用于科研使用
库存量:15g,kg
现货日期:2026/9/9 17:31:18
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英文名称:SU 4312;3-[[4-(diMethylaMino)phenyl]Methylene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
CAS:5812-07-7
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g
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中文名称:SU4312,VEGFR和PDGFR受体酪氨酸激酶抑制剂
英文名称:SU4312
CAS:5812-07-7
纯度:>=98%
包装信息:100mg
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CAS:5812-07-7
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