2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸

英文名称:SU5402
CAS号:215543-92-3
分子式:C17H16N2O3
分子量:296.32
EINECS号:
Mol文件:215543-92-3.mol
2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 结构式

2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 性质

熔点 >222°C (dec.)
沸点 592.6±50.0 °C(Predicted)
密度 1.363±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件 -20°C
溶解度 DMSO:可溶10mg/mL(澄清溶液)
酸度系数(pKa) 4.60±0.10(Predicted)
形态 粉末
颜色 浅橙色至深橙色粘性
稳定性 自购买之日起 1 年内保持稳定。 DMSO 中的溶液可在 -20° 下保存长达 3 个月。
InChI 1S/C17H16N2O3/c1-10-9-18-15(11(10)6-7-16(20)21)8-13-12-4-2-3-5-14(12)19-17(13)22/h2-5,8-9,18H,6-7H2,1H3,(H,19,22)(H,20,21)/b13-8-
InChIKey JNDVEAXZWJIOKB-JYRVWZFOSA-N
SMILES Cc1c[nH]c(\C=C2/C(=O)Nc3ccccc23)c1CCC(O)=O

2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 用途与合成方法

SU5402是一种有效的多靶点受体激酶抑制剂,对VEGFR2,FGFR1,和PDGF-Rβ的IC50分别为20 nM,30 nM,和510 nM。
TargetValue
VEGFR2
(Cell-free assay)
20 nM
FGFR1
(Cell-free assay)
30 nM
PDGFRβ
(Cell-free assay)
510 nM

SU5402抑制VEGF-,FGF-,PDGF-依赖性细胞增殖,IC50分别为0.05 μM,2.80μM,28.4 μM。在HUVECs中,SU5416以计量依赖的方式选择性抑制VEGF-驱动有丝分裂发生,IC50为0.04 μM。在鼻咽上皮细胞中,SU5402减弱LMP1-介导的有氧糖酵解,细胞转化,细胞迁移,和侵袭。在小鼠C3H10T1/2细胞中,SU 5402减少FGF23对细胞分化的影响。

在小鼠中,SU5416 (25 mg/kg, i.p.)通过抑制与肿瘤生长相关的血管生成过程,抑制一组癌细胞系的皮下生长。

安全信息

WGK Germany3
存储类别11 - 可燃固体

2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 价格(试剂级)

更新日期 产品编号 产品名称 CAS号 包装 价格
2026-06-05 HY-10407 2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 215543-92-3 1 mg 272
2026-06-05 HY-10407 2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸 215543-92-3 5mg 600

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纯度:98% HPLC
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中文名称:2-[(1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基]-4-甲基-1H-吡咯-3-丙酸
英文名称:SU 5402;2-[(1,2-Dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)Methyl]-4-Methyl-1H-pyrrole-3-propanoicacid
CAS:215543-92-3
纯度:99% HPLC
包装信息:1Mg ; 5Mg;10Mg ;100Mg;250Mg ;500Mg ;1g;2.5g ;5g ;10g