头孢唑啉
中文名称:头孢唑啉
英文名称:Cefazolin
CAS号:25953-19-9
分子式:C14H14N8O4S3
分子量:454.51
EINECS号:247-362-8
Mol文件:25953-19-9.mol
头孢唑啉 性质
| 熔点 | 198-200 C |
|---|---|
| 密度 | 2.01±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Hygroscopic, -20°C Freezer, Under inert atmosphere |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（轻微）、甲醇（非常轻微，加热） |
| 酸度系数(pKa) | pKa 2.15 (Uncertain) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| 主要应用 | 药物（小分子） |
| InChI | 1S/C14H14N8O4S3/c1-6-17-18-14(29-6)28-4-7-3-27-12-9(11(24)22(12)10(7)13(25)26)16-8(23)2-21-5-15-19-20-21/h5,9,12H,2-4H2,1H3,(H,16,23)(H,25,26)/t9-,12-/m1/s1 |
| InChIKey | MLYYVTUWGNIJIB-BXKDBHETSA-N |
| SMILES | [s]1c(nnc1C)SCC2=C(N3[C@H](SC2)[C@@H](C3=O)NC(=O)C[n]4nnnc4)C(=O)O |
| CAS 数据库 | 25953-19-9(CAS DataBase Reference) |
头孢唑啉 用途与合成方法
Cefazolin是一种半合成的头孢菌素，具有广谱的抗菌作用，抑制细菌细胞壁的合成。它可达到高血清水平，通过尿液快速排泄。
Antibiotic
Cefazolin (50-300 μg/mL; 6 or 24 hours) has a direct anti-inflammatory effect on C8-B4 cells stimulated by LPS (1 μg/mL).
Cell Viability Assay
| Cell Line: | Mouse C8-B4 microglial cells |
| Concentration: | 50, 100, 150, 200, 250, and 300 μg/mL |
| Incubation Time: | 6 or 24 hours |
| Result: |
Inhibited proinflammatory cytokine production.
Inhibited IL-6 production at 50 and 100 μg/mL. |
Cefazolin (300 mg/kg; injected intraperitoneally 1 h before surgery and then once per day for 5 days after surgery) can attenuate surgery-induced post-operative memory and learning impairment in mice. Cefazolin alone may induce cognitive dysfunction possibly by transient gut dysbiosis in mice without surgery.
| Animal Model: | Six- to 8-week-old CD-1 male mice (weighing 31-36 g) |
| Dosage: | 300-500 mg/kg |
| Administration: | 10 mg in 0.1 mL was intraperitoneally injected 30 min before surgery and then once every day for 5 days. |
| Result: | Improved learning and memory after surgery and might impair learning and memory in mice without surgery. |
化学性质
针状晶体。熔点198-200℃（分解），易溶于DMF、吡啶，溶于丙酮、乙醇，微溶于甲醇，不溶于氯仿、苯、醚。其钠盐（[27164-46-1]）为白色或微黄色粉末。难溶于甲醇、乙醇，不溶于丙酮、氯仿。干燥时稳定，水溶液的稳定性较差。 用途
半合成广谱头孢菌素。抗菌机理、抗菌谱、适应症均与头孢噻吩相似。对革兰氏性菌弱于后者。但对革兰氏阴性菌比后者强得多，尤其对肺炎杆菌有效，对大肠杆菌比头孢噻吩强，对肺炎球菌作用仅次于青霉素而优于其他抗生素。血清蛋白结合率74-86%。在肝、肾、心、脾、肺、肌肉等组织中浓度高。用于上述器官敏感菌感染。特别是用于一些严重感染。临床治疗呼吸系统及泌尿系感染疗效显著。 用途
为半合成广谱头孢菌素，抗菌机理、抗菌谱、适应性均与头孢噻吩相似 生产方法
以头孢菌素C为原料制得。 安全信息
| 危险品标志 | Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 20/21/22-36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36 |
| WGK Germany | 3 |
| 海关编码 | 2941906000 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 呼吸道致敏物 类别1 皮肤致敏物 类别1 |
| 毒害物质数据 | 25953-19-9(Hazardous Substances Data) |
| 毒性 | mouse,LD50,intramuscular,4gm/kg (4000mg/kg),Byoin Yakugaku. Hospital Pharmacology. Vol. 3, Pg. 220, 1978. |
头孢唑啉 化学药品说明书
头孢唑啉 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-07-06 | S5936 | 头孢唑啉 | 25953-19-9 | 25mg | 877.28 |
| 2026-06-05 | HY-B1892R | 头孢唑啉 | 25953-19-9 | 10 mg | 333 |
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