25953-19-9
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基本信息
英文
Cefazolin
中文
头孢唑啉
英文名称
CEFAZOLIN
CEFAZOLIN ACID
(6r-trans)-3-[[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]methyl]-8-oxo-7-[[(1h-tetr
5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylicacid,3-(((5-methyl-1,3,4-thia
7-(1-(1h-)-tetrazolylacetamido)-3-[2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl)thiomethyl]d
azol-1-yl)acetyl]-amino]-5-thia-1-azabicylo
cefamezin
CefazoilnV
cefazoline
cephamezine
cephazolin
cephazoline
cez
diazol-2-yl)thio)methyl)-8-oxo-7-((1h-tetra
diazol-2-yl)thio)methyl)-8-oxo-7-(2-(1h-t-
diazol-2-yl)thio)methyl)-8-oxo-7-(2-(1h-tetrazol-1-yl)acetamido)-
elta3-cephem-4-carboxylicacid
elzogram
Cephazolin,sodium salt
Cefazoline sodium sterile IP/Bp
CAS
25953-19-9
中文名称
头孢拉定V
头孢五号
头孢唑啉钠
西孢唑啉
先锋霉素V
唑啉头孢菌素
头孢拉啶
头孢菌素Ⅴ
头孢唑啉
先锋霉素Ⅴ
头孢唑林
(6R,7R)-3-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫甲基]-8-氧代-7-[[2-(四唑-1-基)乙酰]氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
EINECS 编号
247-362-8
分子式
C14H14N8O4S3
MDL 编号
MFCD00243010
分子量
454.51
MOL 文件
25953-19-9.mol
Cefazolin
中文
头孢唑啉
英文名称
CEFAZOLIN
CEFAZOLIN ACID
(6r-trans)-3-[[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]methyl]-8-oxo-7-[[(1h-tetr
5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylicacid,3-(((5-methyl-1,3,4-thia
7-(1-(1h-)-tetrazolylacetamido)-3-[2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl)thiomethyl]d
azol-1-yl)acetyl]-amino]-5-thia-1-azabicylo
cefamezin
CefazoilnV
cefazoline
cephamezine
cephazolin
cephazoline
cez
diazol-2-yl)thio)methyl)-8-oxo-7-((1h-tetra
diazol-2-yl)thio)methyl)-8-oxo-7-(2-(1h-t-
diazol-2-yl)thio)methyl)-8-oxo-7-(2-(1h-tetrazol-1-yl)acetamido)-
elta3-cephem-4-carboxylicacid
elzogram
Cephazolin,sodium salt
Cefazoline sodium sterile IP/Bp
CAS
25953-19-9
中文名称
头孢拉定V
头孢五号
头孢唑啉钠
西孢唑啉
先锋霉素V
唑啉头孢菌素
头孢拉啶
头孢菌素Ⅴ
头孢唑啉
先锋霉素Ⅴ
头孢唑林
(6R,7R)-3-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫甲基]-8-氧代-7-[[2-(四唑-1-基)乙酰]氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
EINECS 编号
247-362-8
分子式
C14H14N8O4S3
MDL 编号
MFCD00243010
分子量
454.51
MOL 文件
25953-19-9.mol
物理化学性质
外观性状
针状晶体。熔点198-200℃(分解),易溶于DMF、吡啶,溶于丙酮、乙醇,微溶于甲醇,不溶于氯仿、苯、醚。其钠盐([27164-46-1])为白色或微黄色粉末。难溶于甲醇、乙醇,不溶于丙酮、氯仿。干燥时稳定,水溶液的稳定性较差。
针状晶体。熔点198-200℃(分解),易溶于DMF、吡啶,溶于丙酮、乙醇,微溶于甲醇,不溶于氯仿、苯、醚。其钠盐([27164-46-1])为白色或微黄色粉末。难溶于甲醇、乙醇,不溶于丙酮、氯仿。干燥时稳定,水溶液的稳定性较差。
理化性质
熔点
198-200 C
密度
2.01±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
pKa 2.15 (Uncertain)
形态
neat
CAS 数据库
25953-19-9(CAS DataBase Reference)
198-200 C
密度
2.01±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
pKa 2.15 (Uncertain)
形态
neat
CAS 数据库
25953-19-9(CAS DataBase Reference)
应用领域
用途一
为半合成广谱头孢菌素,抗菌机理、抗菌谱、适应性均与头孢噻吩相似
用途二
半合成广谱头孢菌素。抗菌机理、抗菌谱、适应症均与头孢噻吩相似。对革兰氏性菌弱于后者。但对革兰氏阴性菌比后者强得多,尤其对肺炎杆菌有效,对大肠杆菌比头孢噻吩强,对肺炎球菌作用仅次于青霉素而优于其他抗生素。血清蛋白结合率74-86%。在肝、肾、心、脾、肺、肌肉等组织中浓度高。用于上述器官敏感菌感染。特别是用于一些严重感染。临床治疗呼吸系统及泌尿系感染疗效显著。
为半合成广谱头孢菌素,抗菌机理、抗菌谱、适应性均与头孢噻吩相似
用途二
半合成广谱头孢菌素。抗菌机理、抗菌谱、适应症均与头孢噻吩相似。对革兰氏性菌弱于后者。但对革兰氏阴性菌比后者强得多,尤其对肺炎杆菌有效,对大肠杆菌比头孢噻吩强,对肺炎球菌作用仅次于青霉素而优于其他抗生素。血清蛋白结合率74-86%。在肝、肾、心、脾、肺、肌肉等组织中浓度高。用于上述器官敏感菌感染。特别是用于一些严重感染。临床治疗呼吸系统及泌尿系感染疗效显著。
安全数据
危险品标志
Xn
危险类别码
20/21/22-36/37/38
安全说明
26-36
WGK Germany
3
海关编码
2941906000
海关编码
2941906000
毒害物质数据
25953-19-9(Hazardous Substances Data)
Xn
危险类别码
20/21/22-36/37/38
安全说明
26-36
WGK Germany
3
海关编码
2941906000
海关编码
2941906000
毒害物质数据
25953-19-9(Hazardous Substances Data)
制备方法
方法一
以头孢菌素C为原料制得。
以头孢菌素C为原料制得。
上下游产品信息
化学品安全说明书(MSDS)
头孢唑啉价格(试剂级)
头孢唑啉价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | 包装 | 价格 |
2022/04/29 | HY-B1892 | 头孢唑啉 Cefazolin | 100 mg | 600元 |
2022/04/29 | HY-B1892 | 头孢唑啉 Cefazolin | 10 mM * 1 mLin DMSO | 660元 |
2022/04/29 | S5936 | 头孢唑啉 Cefazolin | 25mg | 877.28元 |
常见问题列表
生物活性
Cefazolin是一种半合成的头孢菌素,具有广谱的抗菌作用,抑制细菌细胞壁的合成。它可达到高血清水平,通过尿液快速排泄。
靶点
体外研究
体内研究
Cefazolin是一种半合成的头孢菌素,具有广谱的抗菌作用,抑制细菌细胞壁的合成。它可达到高血清水平,通过尿液快速排泄。
靶点
Antibiotic
体外研究
Cefazolin (50-300 μg/mL; 6 or 24 hours) has a direct anti-inflammatory effect on C8-B4 cells stimulated by LPS (1 μg/mL).
Cell Viability Assay
Cell Line: | Mouse C8-B4 microglial cells |
Concentration: | 50, 100, 150, 200, 250, and 300 μg/mL |
Incubation Time: | 6 or 24 hours |
Result: |
Inhibited proinflammatory cytokine production.
Inhibited IL-6 production at 50 and 100 μg/mL. |
体内研究
Cefazolin (300 mg/kg; injected intraperitoneally 1 h before surgery and then once per day for 5 days after surgery) can attenuate surgery-induced post-operative memory and learning impairment in mice. Cefazolin alone may induce cognitive dysfunction possibly by transient gut dysbiosis in mice without surgery.
Animal Model: | Six- to 8-week-old CD-1 male mice (weighing 31-36 g) |
Dosage: | 300-500 mg/kg |
Administration: | 10 mg in 0.1 mL was intraperitoneally injected 30 min before surgery and then once every day for 5 days. |
Result: | Improved learning and memory after surgery and might impair learning and memory in mice without surgery. |
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