供应商 相关产品 基本信息 物理化学性质 理化性质 应用领域 安全数据 制备方法 上下游产品信息 化学品安全说明书(MSDS) 头孢唑啉价格(试剂级) 常见问题列表
网站主页 > Cas数据库列表 > 25953-19-9

25953-19-9

供应商 相关产品 基本信息 物理化学性质 理化性质 应用领域 安全数据 制备方法 上下游产品信息 化学品安全说明书(MSDS) 头孢唑啉价格(试剂级) 常见问题列表

产品图片

基本信息

英文
Cefazolin
中文
头孢唑啉
英文名称
CEFAZOLIN
CEFAZOLIN ACID
(6r-trans)-3-[[(5-methyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio]methyl]-8-oxo-7-[[(1h-tetr
5-thia-1-azabicyclo(4.2.0)oct-2-ene-2-carboxylicacid,3-(((5-methyl-1,3,4-thia
7-(1-(1h-)-tetrazolylacetamido)-3-[2-(5-methyl-1,3,4-thiadiazolyl)thiomethyl]d
azol-1-yl)acetyl]-amino]-5-thia-1-azabicylo
cefamezin
CefazoilnV
cefazoline
cephamezine
cephazolin
cephazoline
cez
diazol-2-yl)thio)methyl)-8-oxo-7-((1h-tetra
diazol-2-yl)thio)methyl)-8-oxo-7-(2-(1h-t-
diazol-2-yl)thio)methyl)-8-oxo-7-(2-(1h-tetrazol-1-yl)acetamido)-
elta3-cephem-4-carboxylicacid
elzogram
Cephazolin,sodium salt
Cefazoline sodium sterile IP/Bp
CAS
25953-19-9
中文名称
头孢拉定V
头孢五号
头孢唑啉钠
西孢唑啉
先锋霉素V
唑啉头孢菌素
头孢拉啶
头孢菌素Ⅴ
头孢唑啉
先锋霉素Ⅴ
头孢唑林
(6R,7R)-3-[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫甲基]-8-氧代-7-[[2-(四唑-1-基)乙酰]氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸
EINECS 编号
247-362-8
分子式
C14H14N8O4S3
MDL 编号
MFCD00243010
分子量
454.51
MOL 文件
25953-19-9.mol

物理化学性质

外观性状
针状晶体。熔点198-200℃(分解),易溶于DMF、吡啶,溶于丙酮、乙醇,微溶于甲醇,不溶于氯仿、苯、醚。其钠盐([27164-46-1])为白色或微黄色粉末。难溶于甲醇、乙醇,不溶于丙酮、氯仿。干燥时稳定,水溶液的稳定性较差。

理化性质

熔点 
198-200 C
密度 
2.01±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)
pKa 2.15 (Uncertain)
形态
neat
CAS 数据库
25953-19-9(CAS DataBase Reference)

应用领域

用途一
为半合成广谱头孢菌素,抗菌机理、抗菌谱、适应性均与头孢噻吩相似
用途二
半合成广谱头孢菌素。抗菌机理、抗菌谱、适应症均与头孢噻吩相似。对革兰氏性菌弱于后者。但对革兰氏阴性菌比后者强得多,尤其对肺炎杆菌有效,对大肠杆菌比头孢噻吩强,对肺炎球菌作用仅次于青霉素而优于其他抗生素。血清蛋白结合率74-86%。在肝、肾、心、脾、肺、肌肉等组织中浓度高。用于上述器官敏感菌感染。特别是用于一些严重感染。临床治疗呼吸系统及泌尿系感染疗效显著。

安全数据

危险品标志 
Xn
危险类别码 
20/21/22-36/37/38
安全说明 
26-36
WGK Germany 
3
海关编码
2941906000
海关编码 
2941906000
毒害物质数据
25953-19-9(Hazardous Substances Data)

制备方法

方法一
以头孢菌素C为原料制得。

上下游产品信息

化学品安全说明书(MSDS)

头孢唑啉价格(试剂级)

头孢唑啉价格(试剂级)
更新日期产品编号产品名称包装价格
2022/04/29HY-B1892头孢唑啉
Cefazolin
100 mg600元
2022/04/29HY-B1892头孢唑啉
Cefazolin
10 mM * 1 mLin DMSO660元
2022/04/29S5936头孢唑啉
Cefazolin
25mg877.28元

常见问题列表

生物活性
Cefazolin是一种半合成的头孢菌素,具有广谱的抗菌作用,抑制细菌细胞壁的合成。它可达到高血清水平,通过尿液快速排泄。
靶点

Antibiotic


体外研究

Cefazolin (50-300 μg/mL; 6 or 24 hours) has a direct anti-inflammatory effect on C8-B4 cells stimulated by LPS (1 μg/mL).

Cell Viability Assay

Cell Line: Mouse C8-B4 microglial cells
Concentration: 50, 100, 150, 200, 250, and 300 μg/mL
Incubation Time: 6 or 24 hours
Result: Inhibited proinflammatory cytokine production.
Inhibited IL-6 production at 50 and 100 μg/mL.

体内研究

Cefazolin (300 mg/kg; injected intraperitoneally 1 h before surgery and then once per day for 5 days after surgery) can attenuate surgery-induced post-operative memory and learning impairment in mice. Cefazolin alone may induce cognitive dysfunction possibly by transient gut dysbiosis in mice without surgery.

Animal Model: Six- to 8-week-old CD-1 male mice (weighing 31-36 g)
Dosage: 300-500 mg/kg
Administration: 10 mg in 0.1 mL was intraperitoneally injected 30 min before surgery and then once every day for 5 days.
Result: Improved learning and memory after surgery and might impair learning and memory in mice without surgery.

供应商信息更多