1-甲基-5-氨基吡唑
中文名称:1-甲基-5-氨基吡唑
英文名称:1-Methyl-1H-pyrazol-5-ylamine
CAS号:1192-21-8
分子式:C4H7N3
分子量:97.12
EINECS号:688-112-1
Mol文件:1192-21-8.mol
1-甲基-5-氨基吡唑 性质
| 熔点 | 73 °C |
|---|---|
| 沸点 | 95-96°C (0.5 mmHg) |
| 密度 | 1.22±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | 2-8°C(protect from light) |
| 溶解度 | 氯仿（少量溶解）、DMSO（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量溶解） |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 4.16±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 深红色至橙色至棕色 |
| InChI | InChI=1S/C4H7N3/c1-7-4(5)2-3-6-7/h2-3H,5H2,1H3 |
| InChIKey | JESRNIJXVIFVOV-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1(C)C(N)=CC=N1 |
| CAS 数据库 | 1192-21-8(CAS DataBase Reference) |
1-甲基-5-氨基吡唑 用途与合成方法
1-甲基-5-氨基吡唑常温常压下为暗红色固体，微溶于氯仿和二氯甲烷，在醇类溶剂和强极性的二甲基亚砜中有一定的溶解度。1-甲基-5-氨基吡唑中的氨基基团是一种常见的反应中心，可以与酸或酰基反应形成相应的盐类或酰胺。此外，氨基基团也可参与亲核取代反应或羰基化合物的加成反应。吡唑环中的氮原子也具有亲电性，容易与亲核试剂反应，如可以进行亲核取代反应或亲电加成反应。
1-甲基-5-氨基吡唑可用作医药合成中间体。
1-甲基-5-氨基吡唑可用作有机合成与医药化学中间体，可用于药物分子和生物活性分子的修饰和合成。在有机合成转化中，1-甲基-5-氨基吡唑中的氨基具有显著的碱性和亲核性，可以进行一系列的亲核取代反应，得到衍生化的吡唑类化合物。将化合物(1-a)(50g；1.0mol)溶解于乙醇40mL，将所得溶液冷却至0℃。搅拌冷却的溶液的同时，向其中滴加化合物(1-b)(53g；1.0mol)之后，进行了1小时搅拌。冷却所得溶液之后，向其中加入乙醇(250mL)和NaHCO3(2.5g)，进而添加了化合物(1-c)(31g；1.0mol)。将所得溶液加温至内部温度45℃，并搅拌了30分钟。将搅拌30分钟之后的溶液冷却至0℃，接着，向其中加入了NaOEt(乙醇钠)(3g)。将所得溶液升温至内部温度85℃，搅拌3小时之后冷却。通过以上得到了含有1-甲基-5-氨基吡唑的溶液。
1-甲基-5-氨基吡唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | A3303 | 5-氨基-1-甲基吡唑 | 1192-21-8 | 5g | 40 |
| 2026-06-06 | A3303 | 5-氨基-1-甲基吡唑 | 1192-21-8 | 25g | 180 |
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CAS：1192-21-8
纯度：>=98%
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中文名称：1-甲基-1H-5-氨基吡唑
英文名称：1-Methyl-1H-pyrazol-5-ylamine, 97%
CAS：1192-21-8
纯度：97%
包装信息：1G;5G
备注：化学试剂、精细化学品、医药中间体、材料中间体
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