6-溴异喹啉
6-溴异喹啉 性质
| 熔点 | 44.0 to 48.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 312.3±15.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.564±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | >110℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 溶解度 | DMF：30 mg/ml； DMSO：30 mg/ml；乙醇：30 mg/ml；乙醇:PBS (pH 7.2) (1:8): .5 mg/ml |
| 形态 | 结晶粉末 |
| 酸度系数(pKa) | 4.83±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色 |
| 最大波长(λmax) | 320nm(CHCl3)(lit.) |
| InChI | InChI=1S/C9H6BrN/c10-9-2-1-8-6-11-4-3-7(8)5-9/h1-6H |
| InChIKey | ZTEATMVVGQUULZ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1C2=C(C=C(Br)C=C2)C=CN=1 |
| CAS 数据库 | 34784-05-9(CAS DataBase Reference) |
6-溴异喹啉 用途与合成方法
6-溴异喹啉是一种有用的研究化学品。
6-溴异喹啉可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室有机合成中和化工医药研发过程中。
1122-91-4
22483-09-6
34784-05-9
以4-溴苯甲醛（300.0g，1620.0mmol）和氨基乙醛缩二甲醇（170.4g，1620mmol）为原料，在无水甲苯（1.5L）中，使用Dean-Stark冷凝器回流12小时。反应完成后，将溶液在真空下浓缩。将残余物溶解于无水THF中，冷却至-10℃，随后加入氯甲酸乙酯（193.3mL，1782mmol），在-10℃下搅拌10分钟后，缓慢升温至室温。接着，将三亚甲基亚磷酸酯（249.6mL，1782.0mmol）滴加到反应混合物中，室温下搅拌10小时。反应结束后，真空蒸发去除溶剂，将残余物溶解于无水DCM（1.5L）中，搅拌30分钟。将反应混合物冷却至0℃，缓慢滴加四氯化钛（1.2L，6480mmol），然后在40℃下搅拌6天。反应完成后，将混合物倒入冰中，用6N NaOH水溶液调节pH至8-9。悬浮液用EtOAc萃取三次。有机层用3M HCl萃取，酸性水溶液用3N NaOH调节pH至7-8后，再用EtOAc萃取两次。合并有机层，用无水硫酸钠干燥，减压浓缩得到粗产物。将粗产物溶解于最小量的DCM中，与戊烷混合，得到化合物A1，为浅棕色固体，产量90克（产率35%）。薄层色谱（TLC）Rf值为0.6（展开剂：30% EtOAc的石油醚溶液）。LC-MS分析显示m/z = 209（[M+H]+）。1H NMR（400MHz，DMSO-d6）数据如下：δ7.82（m，2H），8.11（d，J = 8.8Hz，2H），8.30（br s，1H），8.56（d，J = 6.0Hz，1H），9.35（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2015/181676, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 132-133
[2] Dalton Transactions, 2015, vol. 44, # 18, p. 8552 - 8563
[3] Molecules, 2017, vol. 22, # 8,
[4] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2, 1998, # 2, p. 437 - 447
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 22-36-20/21/22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39-24/25 |
| WGK Germany | 1 |
| 海关编码 | 29334900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 眼部刺激 类别2 |
6-溴异喹啉 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-69092 | 6-溴异喹啉 | 34784-05-9 | 10 g | 125 |
| 2026-09-15 | HY-69092 | 6-溴异喹啉 | 34784-05-9 | 10 mM * 1 mL in DMSO | 137 |
