5-溴异喹啉
5-溴异喹啉 性质
| 熔点 | 83-87 °C (lit.) |
|---|---|
| 沸点 | 95-97°C 0,1mm |
| 密度 | 1.564±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 闪点 | 95-97°C/0.1mm |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲醇 |
| 酸度系数(pKa) | 4.39±0.13(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 粘黄色 |
| BRN | 114468 |
| InChI | InChI=1S/C9H6BrN/c10-9-3-1-2-7-6-11-5-4-8(7)9/h1-6H |
| InChIKey | CYJZJGYYTFQQBY-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1C2=C(C(Br)=CC=C2)C=CN=1 |
| CAS 数据库 | 34784-04-8(CAS DataBase Reference) |
5-溴异喹啉 用途与合成方法
119-65-3
34784-04-8
5-溴异喹啉的合成：向250 mL三颈圆底烧瓶中加入浓硫酸（150 mL）。在冰浴冷却至0℃的条件下，分批加入异喹啉（17 g，131.62 mmol）。随后，分批加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，29.2 g，164.04 mmol），同时保持反应温度在室温。将反应混合物搅拌2小时，同时严格控制温度在-25℃至-22℃之间。继续搅拌反应混合物过夜，保持相同温度范围。反应完成后，将混合物恢复至室温。反应进程通过薄层色谱（TLC，展开剂比例为乙酸乙酯/石油醚=1:5）进行监测。反应混合物通过加入1000 mL冰水淬灭。用30%氨水调节pH至8-10。所得溶液用乙酸乙酯（500 mL）萃取四次，合并有机层，并用无水硫酸钠干燥。粗产物通过柱色谱法纯化，使用乙酸乙酯/石油醚（1:5）作为洗脱剂。最终得到5-溴异喹啉（22.24 g，产率81%）为白色固体。
参考文献：
[1] Patent: US2008/318941, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 22
[2] Patent: WO2009/23844, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 105-106
[3] Patent: US2008/200471, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 45; 45-46
[4] Patent: US2010/16297, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[5] Patent: WO2010/21797, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 68
安全信息
| 危险品标志 | Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-21/22-20/21/22 |
| 安全说明 | 26-36-36/37/39 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Irritant |
| 海关编码 | 29334900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 眼部刺激 类别2 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
5-溴异喹啉 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | B3313 | 5-溴异喹啉 | 34784-04-8 | 1G | 150 |
| 2026-09-15 | B3313 | 5-溴异喹啉 | 34784-04-8 | 5G | 180 |
