4-溴-2-羟基苯乙酮
4-溴-2-羟基苯乙酮 性质
| 熔点 | 40.0 to 44.0 °C |
|---|---|
| 沸点 | 83°C/7mmHg(lit.) |
| 密度 | 1.586±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 形态 | 固体 |
| 酸度系数(pKa) | 9.20±0.10(Predicted) |
| 颜色 | 白色到黄色到橙色 |
| 水溶解性 | Slightly soluble in water. |
| InChI | InChI=1S/C8H7BrO2/c1-5(10)7-3-2-6(9)4-8(7)11/h2-4,11H,1H3 |
| InChIKey | LQCMMXGKEGWUIM-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)(C1=CC=C(Br)C=C1O)C |
4-溴-2-羟基苯乙酮 用途与合成方法
（1）[硫酸][三乙胺4-磺酸丁基铵][氧化锌]离子液体的制备
搅拌条件下，将1,4-丁烷磺酸内酯9.4g缓慢滴加到三乙胺7.0g中，80℃下反应2h，降温至25℃，抽滤，滤饼用乙醇洗涤3次，真空干燥，得到三乙胺丁烷磺酸内盐。
冰浴下，将上步得到的三乙胺丁烷磺酸内盐15.8g的去离子水溶液和硫酸6.5g混合，50℃下反应3h，冷却后，真空干燥，得到[硫酸][三乙胺4-磺酸丁基铵]离子液体中间体。
搅拌条件下，将氧化锌5.2g和上步得到的[硫酸][三乙胺4-磺酸丁基铵]离子液体中间体21.3g加入到去离子水中，搅拌混合物直到固体完全溶解，将溶剂通过旋转蒸发仪除去，然后真空干燥，得到[硫酸][三乙胺4-磺酸丁基铵][氧化锌]离子液体41g。
（2）3-溴乙酸苯酯的制备
将3-溴苯酚5g溶于30mL二氯甲烷溶剂中，加入吡啶2.5g，温度控制在-5-5℃，向反应瓶中缓慢滴加乙酰氯2.7g的二氯甲烷溶液8mL，滴加完毕后，室温下反应2h，反应完毕后，过滤，除去吡啶盐酸盐后，将滤液缓慢倒入冰水中，搅拌10min，静置分层，有机相浓缩，再减压蒸馏得到3-溴乙酸苯酯6.0g，计算收率为97%，通过液相色谱仪得到3-溴乙酸苯酯产品纯度为99.7%。
（3）2-羟基-4-溴苯乙酮的制备
在搅拌下，将3-溴乙酸苯酯6.0g加入到内有上述（1）制备的[硫酸][三乙胺4-磺酸丁基铵][氧化锌]离子液体41g的反应瓶中，温度升至100℃，在此温度下搅拌1h，反应结束后，将反应液冷却至室温，再将反应液加入冰水中，搅拌20min，有固体析出，继续搅拌10min后，过滤，滤饼用水洗涤2次，得到的固体再用石油醚重结晶得到2-羟基-4-溴苯乙酮5.9g，计算收率为99%，通过液相色谱仪得到2-羟基-4-溴苯乙酮产品纯度为99.1%。
将上述第（3）步后处理得到的滤液真空蒸馏除去水后，回收双酸性离子液体催化剂重复使用，按照第（2）、（3）步制备2-羟基-4-溴苯乙酮，在同样的反应条件下重复制备5次，得到的收率分别为98.5%、98.0%、97.6%、97.2%和96.5%。
回收的离子液体重复使用5次后，制备的2-羟基-4-溴苯乙酮收率仍在96%以上。这说明双酸性季铵盐离子液体催化剂在Fries重排反应中重复使用多次，仍可保持很高的催化活性。
安全信息
| 危险品标志 | Xi |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| 危险品运输编号 | 1759 |
| WGK Germany | WGK 3 |
| 海关编码 | 29143990 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 |
4-溴-2-羟基苯乙酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-06 | B5382 | 4'-溴-2'-羟基苯乙酮 | 30186-18-6 | 1g | 20 |
| 2026-06-06 | B5382 | 4'-溴-2'-羟基苯乙酮 | 30186-18-6 | 5g | 70 |
