2-溴-1-(4-羟苯基)丙烷-1-酮
2-溴-1-(4-羟苯基)丙烷-1-酮 性质
| 熔点 | 49-50 °C(Solv: ethanol (64-17-5)) |
|---|---|
| 沸点 | 339.3±17.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.532±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 酸度系数(pKa) | 7.74±0.15(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
2-溴-1-(4-羟苯基)丙烷-1-酮 用途与合成方法
70-70-2
53946-87-5
步骤5：将1-(4-羟基苯基)丙-1-酮（10.000g，66.587mmol）和吡咯氢溴酸盐溶于乙酸（25ml）中，室温下搅拌反应混合物3小时5分钟。随后，在20分钟内缓慢滴加水（110ml），继续搅拌30分钟后，再加入水（40ml）。将反应混合物冷却至0℃，并在室温下静置过夜。反应混合物中析出固体，通过过滤收集固体产物，用水洗涤，真空干燥，得到2-溴-1-(4-羟基苯基)丙烷-1-酮，为白色固体（13.76g，收率90%）。产物经1H-NMR（400MHz，CDCl3）表征：δ7.96（d，2H），6.91（d，2H），5.25（q，1H），1.87（d，3H）。质谱分析显示m/z 229（M + H）+。 替代方法：将1-(4-羟基苯基)丙-1-酮（1当量）溶于乙酸乙酯（5体积）中，加入研磨的CuBr2（2当量）在乙酸乙酯（7.5体积）中的混合物。在剧烈搅拌下，将混合物加热至回流，保持60℃反应4小时。反应完成后，通过过滤助剂过滤，残余物用乙酸乙酯洗涤。合并滤液和洗涤液，用活性炭处理，再次过滤后蒸发溶剂，得到目标产物。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/120000, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[2] Patent: WO2015/48507, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0136
[3] Journal of the Chemical Society, 1954, p. 1034,1037
[4] Patent: US4690931, 1987, A
[5] Patent: WO2007/918, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 14-15
2-溴-1-(4-羟苯基)丙烷-1-酮 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW025394687501 | 2-溴-1-(4-羟苯基)丙-1-酮 | 53946-87-5 | 100MG | 32 |
