L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐
L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 性质
| 熔点 | 155-156 °C(lit.) |
|---|---|
| 比旋光度 | 33.7 º (c=2, C2H5OH 21 ºC) |
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 溶于甲醇、水 |
| 形态 | 细针状结晶固体 |
| 颜色 | 白色 |
| 旋光度 (Optical Rotation) | [α]20/D 7.8°, c = 2 in H2O |
| 水溶解性 | Soluble in methanol and water. |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| BRN | 3657823 |
| 主要应用 | 肽合成 |
| InChI | InChI=1/C11H15NO2.ClH/c1-2-14-11(13)10(12)8-9-6-4-3-5-7-9;/h3-7,10H,2,8,12H2,1H3;1H/t10-;/s3 |
| InChIKey | FPFQPLFYTKMCHN-MEQOOBBNNA-N |
| SMILES | C1(C=CC=CC=1)C[C@H](N)C(=O)OCC.Cl |&1:7,r| |
| CAS 数据库 | 3182-93-2(CAS DataBase Reference) |
L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 用途与合成方法
64-17-5
63-91-2
3182-93-2
1. 将L-苯丙氨酸（5g，30mmol）溶解于无水乙醇（30mL）中。 2. 在室温条件下，向反应体系中缓慢加入三甲基氯硅烷（TMSCl，6.915mL，54mmol）。 3. 装配回流冷凝器，将反应体系置于80℃油浴中加热。 4. 反应混合物在搅拌条件下反应过夜。 5. 次日，将反应体系冷却至室温，随后在减压条件下浓缩反应液。 6. 将浓缩后的残余物溶解于乙醚（Et2O）中。 7. 过滤所得浆状物，并用乙醚进一步洗涤分离的固体产物。 8. 将洗涤后的固体置于高真空条件下干燥，最终得到目标产物（S）-2-氨基-3-苯基丙酸乙酯盐酸盐（6.86g，收率99%）。 9. 产物结构经1H NMR（400MHz，DMSO-d6）确认：δ8.52（s，3H），7.30（m，5H），4.24（ABX，JAX=7.8Hz，JBX=6.2Hz，1H），4.11（m，2H），3.17，3.05（ABX，JAB=-14Hz，JBX=5.8Hz，JAX=7.6Hz，2H），1.09（t，J=6.8Hz，3H）。
参考文献：
[1] Patent: US2017/71964, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0594-0595
[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 45, # 8, p. 1942 - 1944
[3] Tetrahedron Letters, 2015, vol. 56, # 49, p. 6900 - 6903
[4] Chemical Communications, 2011, vol. 47, # 42, p. 11784 - 11786
[5] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1990, vol. 109, # 7/8, p. 413 - 418
MSDS信息
L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | HY-W012255 | L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 | 3182-93-2 | 100 g | 120 |
| 2026-09-15 | HY-W012255 | L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 | 3182-93-2 | 10 mM * 1 mL in DMSO | 132 |
