3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐
3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐 性质
| 熔点 | 85-90 °C |
|---|---|
| 储存条件 | Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | DMSO（少许）、甲醇（少许）、水（少许） |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| 水溶解性 | Soluble in water, DMSO, methanol. |
| 敏感性 | Hygroscopic |
| 稳定性 | 吸湿性 |
| InChI | InChI=1S/C3H7NO.ClH/c5-3-1-4-2-3;/h3-5H,1-2H2;1H |
| InChIKey | UQUPQEUNHVVNKW-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(O)CNC1.Cl |
| CAS 数据库 | 18621-18-6(CAS DataBase Reference) |
3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐 用途与合成方法
步骤1、三苯甲胺(式II)的制备
2L反应瓶中加入1L25％氨水，然后分批次加入100g三苯基氯甲烷(式I)，控制温度20-35℃，反应2h后，加入500ml二氯甲烷，萃取收集有机相，有机相用饱和氯化钠萃取，有机相干燥，浓缩，得到88g白色固体。
合成的白色固体进行核磁共振氢谱分析，其核磁共振氢谱的表征数据如下：1HNMR(400MHz,CDCl3)δ7.27-7.33(m,15H)。经分析，合成的化合物为式II所示的三苯甲胺。
其中，合成的三苯甲胺的纯度为98.5％，收率为95％。
步骤2、N-(三苯甲基)-3-羟基氮杂环丁烷(式IV)的制备
3L三口瓶中加入步骤1中的三苯甲胺(式II)(259.3g，1mol)，异丙醇(1300ml)和环氧氯丙烷(111g，1.2mol)，然后室温下搅拌反应10h，加入碳酸钾(276g，2mol)，升温85℃，反应10h；降温，过滤，减压浓缩至干，得到268g白色固体。
白色固体进行核磁共振氢谱分析，其核磁共振氢谱的表征数据如下：1HNMR(400MHz,DMSO-d6)δ7.47–7.06(m,15H),5.08(s,1H),4.22(m,1H),3.35-3.30(m,2H),2.42(td,J＝5.7,1.9Hz,2H))。经分析，合成的化合物为式IV所示的N-(三苯甲基)-3-羟基氮杂环丁烷。
其中，合成的N-(三苯甲基)-3-羟基氮杂环丁烷的纯度为99.5％(HPLC)，收率为85％。
步骤3、3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐(式V)的制备
3L三口瓶中加入步骤2提供的N-(三苯甲基)-3-羟基氮杂环丁烷(式IV)(200g，0.634mol)，氯仿(1600ml)，控制温度0-5℃，通入80g氯化氢气体，反应7h，过滤，干燥，得到白色固体66g。合成的白色固体进行核磁共振氢谱分析，其核磁共振氢谱的表征数据如下：1HNMR(400MHz,DMSO-D6)δ:3.73(2H,br),3.93-4.03(2H,m),4.47-4.55(1H,m),6.21(1H,d,J＝6.3Hz),9.12(2H,br)。经分析，合成的白色固体为式V所示的3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐。
安全信息
| 危险品标志 | C,Xi,Xn |
|---|---|
| 危险类别码 | 36/37/38-41-37/38-22 |
| 安全说明 | 26-36/37/39 |
| 危险品运输编号 | UN1759 |
| WGK Germany | 3 |
| Hazard Note | Harmful/Corrosive |
| REACH 注册登记 | Active |
| 危险等级 | IRRITANT |
| 海关编码 | 29339900 |
| 存储类别 | 11 - 可燃固体 |
| 危险性类别 | 急性毒性 类别4 经口 严重眼损伤 类别1 经皮刺激 类别2 特异性靶器官毒性-一次接触，类别3 |
3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-03-03 | H25842 | 3-羟基氮环丁烷盐酸盐,97% | 18621-18-6 | 5g | 671 |
| 2025-12-22 | HY-40144 | 3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐 | 18621-18-6 | 10 g | 100 |
