草酰乙酸
中文名称:草酰乙酸
英文名称:Oxobutanedioic acid
CAS号:328-42-7
分子式:C4H4O5
分子量:132.07
EINECS号:206-329-8
Mol文件:328-42-7.mol
草酰乙酸 性质
熔点 | 161 °C (dec.)(lit.) |
---|---|
沸点 | 163.94°C (rough estimate) |
密度 | 1.3067 (rough estimate) |
蒸气压 | 0.003Pa at 20℃ |
折射率 | 1.4000 (estimate) |
闪点 | 88°C |
储存条件 | -20°C |
溶解度 | H2O:100 mg/mL |
酸度系数(pKa) | 2.22(at 25℃) |
形态 | 粉末 |
颜色 | 白色至类白色 |
PH值 | 3.05(1 mM solution);2.29(10 mM solution);1.68(100 mM solution) |
水溶解性 | soluble |
Merck | 14,6909 |
BRN | 1705475 |
稳定性 | 稳定的。与强氧化剂不相容。保持冷藏。 |
LogP | -1.04 at 20℃ |
CAS 数据库 | 328-42-7(CAS DataBase Reference) |
NIST化学物质信息 | Oxalacetic acid(328-42-7) |
EPA化学物质信息 | Oxalacetic acetic (328-42-7) |
草酰乙酸 用途与合成方法
酰乙酸是一种 α-酮酸,是其共轭碱基形式草酰乙酸的细胞代谢的关键成分。草酰乙酸在柠檬酸循环的第一步中与乙酰辅酶 A(乙酰辅酶 A;)和水反应形成柠檬酸盐,并在最后一步通过 L-苹果酸的氧化再生。它是糖异生的中间体,通过丙酮酸的羧化作用在线粒体中形成,随后脱羧和磷酸化形成磷酸烯醇式丙酮酸。它可以通过添加来自谷氨酸的氨基而转化为天冬氨酸。草酰乙酸(每 100 g 30 μmol/min,持续 30 分钟,iv)可降低闭合性头部损伤大鼠模型中的血液谷氨酸水平、神经功能障碍的严重程度和脑水肿。
草酰乙酸去质子形成酸根:
HO2CC(O)CH2CO2H⇄−O2CC(O)CH2CO2H + H+ pKa = 2.22
−O2CC(O)CH2CO2H⇄−O2CC(O)CH2CO2− + H+, pKa = 3.89
在pH值高的时候,烯醇化的质子离子化:
−O2CC(O)CH2CO2− ⇄ −O2CC(O−)CHCO2− + H+, pKa = 13.03
因草酰乙酸在烯醇的形式较为稳定,故其互变异构体具有不同熔点(顺式异构物熔点为152℃,而反式异构物熔点为184℃)。
草酰乙酸是四碳二羧酸,是柠檬酸循环和葡萄糖生成的中间体。 已显示抑制琥珀酸脱氢酶。 草酰乙酸是新陈代谢的核心。它是糖异生途径的一部分,丙酮酸羧化酶的突变导致草酰乙酸的产生减少。它抑制琥珀酸脱氢酶,是线粒体代谢的关键调节剂。 Oxalacetic acid (Oxaloacetic acid, 2-Oxosuccinic acid, Ketosuccinic acid)是三羧酸循环的中间物,它与乙酰辅酶A经柠檬酸合酶催化反应生成柠檬酸盐。它还参与糖原异生、尿素循环、乙醛酸循环、氨基酸合成和脂肪酸合成等过程。Oxaloacetate是Complex II的抑制剂。
Human Endogenous Metabolite
|
安全信息
危险品标志 | C |
---|---|
危险类别码 | 34 |
安全说明 | 26-36/37/39-45 |
危险品运输编号 | UN 3261 8/PG 2 |
WGK Germany | 3 |
TSCA | Yes |
危险等级 | 8 |
包装类别 | II |
海关编码 | 29183000 |
草酰乙酸 价格(试剂级)
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
---|---|---|---|---|---|
2024-11-11 | XW03284271 | 草酰乙酸 | 1g | 139 | |
2024-11-08 | A12739 | 草酰乙酸, 97% | 328-42-7 | 5g | 739 |
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英文名称:Oxaloacetic acid
CAS:328-42-7
纯度:98%
包装信息:100g;1kg;10kg
备注:品牌:Z-trans
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备注:41660