4-乙酰基-6-异丙基-1,3-苯二酚
4-乙酰基-6-异丙基-1,3-苯二酚 性质
| 沸点 | 342℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.156 |
| 闪点 | 175℃ |
| 储存条件 | Inert atmosphere,Room Temperature |
| 酸度系数(pKa) | 8.49±0.23(Predicted) |
| 外观 | 黄色至橙色固体 |
| InChI | InChI=1S/C11H14O3/c1-6(2)8-4-9(7(3)12)11(14)5-10(8)13/h4-6,13-14H,1-3H3 |
| InChIKey | YFIAXNACMLJXRX-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(=O)(C1=CC(C(C)C)=C(O)C=C1O)C |
4-乙酰基-6-异丙基-1,3-苯二酚 用途与合成方法
23504-03-2
64-19-7
747414-17-1
首先，在配备有两个250 mL烧瓶和回流冷凝器的装置中，加入4-异丙基苯-1,3-二醇（I-4，5.36 g，35.25 mmol）。在氮气保护下，缓慢注入100 mL的47%三氟化硼乙醚溶液，持续半小时。随后，加入4.03 mL的冰醋酸，并在油浴中加热回流过夜。反应完成后，通过薄层色谱（TLC）监测反应进程。待反应混合物冷却至室温后，加入70 mL的10%乙酸钠水溶液，搅拌2小时。将混合物用水稀释至250 mL，然后用乙酸乙酯萃取三次。合并有机层，通过旋转蒸发去除溶剂。有机相用无水硫酸钠干燥，过滤后得到红棕色固体。将该固体在二氯甲烷中浆化，加入后产生浅黄色不溶物。通过玻璃漏斗抽滤，并用二氯甲烷洗涤，最终得到淡黄色固体6.80 g，即目标化合物I-5，产率为99.4%。
参考文献：
[1] Patent: CN105439972, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0094; 0095; 0107; 0108; 0109
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2008, vol. 51, # 2, p. 196 - 218
[3] Patent: CN103724269, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0388; 0389; 0403; 0404; 0405; 0406
[4] Patent: US2009/76006, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 32; 41
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 25, # 16, p. 3129 - 3134
4-乙酰基-6-异丙基-1,3-苯二酚 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW0274741417103 | 4-乙酰基-6-异丙基-1,3-苯二酚 | 747414-17-1 | 1g | 330 |
| 2026-09-15 | XW0274741417102 | 4-乙酰基-6-异丙基-1,3-苯二酚 | 747414-17-1 | 250mg | 138 |
