4-异丙基苯-1,3-二醇
4-异丙基苯-1,3-二醇 性质
| 熔点 | 105 °C |
|---|---|
| 沸点 | 114 °C(Press: 0.2 Torr) |
| 密度 | 1.116±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | DMSO（少量）、甲醇（少量） |
| 酸度系数(pKa) | 10.03±0.18(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 米白色 |
| InChI | InChI=1S/C9H12O2/c1-6(2)8-4-3-7(10)5-9(8)11/h3-6,10-11H,1-2H3 |
| InChIKey | LNFVQIGQENWZQN-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C1(O)=CC=C(C(C)C)C(O)=C1 |
4-异丙基苯-1,3-二醇 用途与合成方法
4-异丙基苯-1,3-二醇作为合成3,5-二取代-4-炔基异恶唑的试剂，作为HSP90抑制剂，对各种人类癌细胞株具有抑制作用。
(1)1-(2,4-双(苄氧基)苯基)乙酮(化合物I-2)的制备在装有回流冷凝管的500mL两口瓶中加入2,4-二羟基苯乙酮I-1(9.12g，60.00mmol)，碳酸钾(21.00g，151.00mmol)，乙腈200mL于油浴锅中在80℃下加热回流1h，然后用注射器注入溴化苄(14.70mL，144.00mmol)继续回流过夜。TLC(薄层色谱)检测反应至起始原料反应完全后，冷却至室温，布氏漏斗抽滤，二氯甲烷洗涤残余物，收集滤液，旋蒸除去溶剂得到棕黄色油状物。向油状物中加入乙醚，搅拌产生白色絮状沉淀，砂芯漏斗抽滤然后乙醚洗涤，重复以上操作两次得到白色固体15.80g，即为化合物I-2，收率为79％。质谱监测ESI-MS m/z:333.0(M+H)+。
(2)(((4-丙-1-烯-2-基)-1,3-(双氧基))双(亚甲基))二苯(化合物I-3)的制备
在装有滴液漏斗的250mL两口瓶中加入叔丁醇钾(4.72g，42.15mmol)，三苯基磷碘甲烷(17.88g，42.15mmol)，在0℃及氮气保护作用下注入无水THF(四氢呋喃)搅拌1h。然后将1-(2,4-双(苄氧基)苯基)乙酮I-2(10.76g，32,42mmol)完全溶解于无水THF中注入滴液漏斗中再经滴液漏斗缓慢滴加入反应体系中，待滴加完全后搅拌1h，再将反应于室温下搅拌过夜。TLC监测起始原料反应完全后，旋蒸除去反应溶剂，乙酸乙酯溶解所得残余物，用水萃取三次，饱和氯化钠水溶液萃取一次，收集乙酸乙酯层，再用无水硫酸钠干燥，旋蒸除去有机溶 剂，最后经硅胶柱纯化得到白色固体8.45g，即为化合物I-3，收率79％。
(3)4-异丙基苯-1,3-二醇(化合物I-4)的制备
在2L的高压釜中加入I-3(350.00g，1.06mol)，35g的10％钯碳，1mL甲酸，1L乙醇，通入氢气并加热至78℃回流两天。反应完全后冷却至室温，将反应液用装有硅藻土的布氏漏斗抽滤，乙醇洗涤，收集滤液，旋蒸除去有机溶剂，最后用硅胶柱纯化得到白色固体130g，即为化合物I-4，收率80％。
4-异丙基苯-1,3-二醇 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-12-22 | XW022350403204 | 4-异丙基间苯二酚 | 23504-03-2 | 25G | 632 |
| 2025-12-22 | XW022350403203 | 4-异丙基间苯二酚 | 23504-03-2 | 10G | 288 |
