3-溴甲基-2-环丙基-4-(4'-氟苯基)喹啉
3-溴甲基-2-环丙基-4-(4'-氟苯基)喹啉
3-溴甲基-2-环丙基-4-(4'-氟苯基)喹啉 性质
| 熔点 | 131-134°C |
|---|---|
| 沸点 | 467.6±45.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.461±0.06 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C |
| 溶解度 | 可溶于氯仿（轻微）、乙酸乙酯（轻微）、甲醇（轻微、加热） |
| 酸度系数(pKa) | 4.32±0.50(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C19H15BrFN/c20-11-16-18(12-7-9-14(21)10-8-12)15-3-1-2-4-17(15)22-19(16)13-5-6-13/h1-4,7-10,13H,5-6,11H2 |
| InChIKey | QCNHMJKMLPPGMF-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1C2C(=CC=CC=2)C(C2=CC=C(F)C=C2)=C(CBr)C=1C1CC1 |
3-溴甲基-2-环丙基-4-(4'-氟苯基)喹啉 用途与合成方法
1356998-79-2
154057-56-4
实施例17：3-(溴甲基)-2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉（PTVBR）的制备 将PTVME（0.85 g，3.06 mmol）和N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，1.16 g，2.1当量）溶解于乙腈（MeCN，20 mL）和四氯化碳（CCl4，5 mL）的混合溶剂中。在室温（约20℃）下，使用波长为254 nm的光照射反应混合物4天。反应完成后，通过减压蒸馏除去溶剂，将残留的油状物重新溶解于二氯甲烷（CH2Cl2，20 mL）中。有机相依次用饱和硫代硫酸钠溶液（Na2S2O3，1×10 mL）、饱和碳酸氢钠溶液（NaHCO3，2×10 mL）和盐水（1×10 mL）洗涤，并用无水硫酸镁（MgSO4）干燥。减压除去溶剂后，通过柱色谱法（洗脱梯度：1-10%乙酸乙酯/正庚烷溶液）纯化产物，得到PTVBR（0.22 g，产率20%）。 1H NMR（CDCl3）：δ 1.17（2H，m），1.40（2H，m），2.50-2.54（1H，m），4.6（2H，s），7.24-7.40（6H，m），7.64（1H，m），8.00-8.02（1H，m）ppm。 13C NMR（CDCl3）：δ 9.8, 14.7, 29.1, 115.6, 115.8, 125.8, 126.2, 126.4, 127.4, 128.5, 128.8, 129.7, 130.87, 130.91, 131.0, 131.60, 131.63, 146.9, 147.1, 161.4, 161.5, 163.9 ppm。
参考文献：
[1] Patent: WO2012/13325, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 65-66
[2] Patent: EP2423195, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 57-58
3-溴甲基-2-环丙基-4-(4'-氟苯基)喹啉 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-06-05 | XW0215405756402 | 3-(溴甲基)-2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉（匹伐他汀杂质） | 154057-56-4 | 1G | 35 |
| 2024-11-08 | XW0215405756401 | 3-(溴甲基)-2-环丙基-4-(4-氟苯基)喹啉（匹伐他汀杂质） | 154057-56-4 | 250MG | 33 |
