2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸
2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸 性质
| 沸点 | 430℃ |
|---|---|
| 密度 | 1.248 |
| 闪点 | 158℃ |
| 储存条件 | Sealed in dry,Room Temperature |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（少量）、乙醇（少量、超声处理）、甲醇（少量） |
| 酸度系数(pKa) | 3.24±0.28(Predicted) |
| 形态 | 固体 |
| 颜色 | 白色至类白色 |
| InChI | InChI=1S/C16H16O4/c1-20-16(14(17)15(18)19,12-8-4-2-5-9-12)13-10-6-3-7-11-13/h2-11,14,17H,1H3,(H,18,19) |
| InChIKey | RQJWOLFMWKZKCJ-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | C(O)(C(O)=O)C(OC)(C1=CC=CC=C1)C1C=CC=CC=1 |
2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸 用途与合成方法
178306-47-3
178306-51-9
以2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸甲酯为原料合成2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸的一般步骤：将500g（1.75mol）(RS)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基甲基丙酸酯悬浮于1,000mL水中，搅拌下加入950mL（1.90mol）2mol/L氢氧化钠溶液。将反应混合物在100℃下搅拌1小时。反应完成后，将溶液冷却至室温，加入1,500mL叔丁基甲基醚，随后加入700mL 10%盐酸，搅拌20分钟以溶解沉淀的固体。进行液-液分离后，用1,000mL水洗涤有机层。向有机层中加入1,200mL庚烷，在40℃、200mmHg压力下减压蒸馏除去溶剂，促使结晶析出。再加入1,000mL庚烷，将混合物在0℃下搅拌1小时。过滤收集晶体，于40℃下减压干燥7小时，得到431g（收率91%）(RS)-2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸。
参考文献：
[1] Patent: JP2017/128528, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0005; 0040
[2] Patent: WO2012/17441, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 11
[3] Patent: WO2010/70658, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 18-19
[4] Patent: US2011/263854, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 8
[5] Organic Process Research and Development, 2001, vol. 5, # 1, p. 16 - 22
2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2025-05-22 | XW1783065192 | 2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸 | 178306-51-9 | 5G | 222 |
| 2025-05-22 | XW1783065191 | 2-羟基-3-甲氧基-3,3-二苯基丙酸 | 178306-51-9 | 1G | 70 |
