2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑
2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑 性质
| 熔点 | 104.5-105.5 °C |
|---|---|
| 沸点 | 282.9±23.0 °C(Predicted) |
| 密度 | 1.75±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 储存条件 | under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C |
| 酸度系数(pKa) | 2.43±0.10(Predicted) |
| 外观 | 白色至灰白色固体 |
| InChI | InChI=1S/C2H5N5/c1-7-5-2(3)4-6-7/h1H3,(H2,3,5) |
| InChIKey | AZUKLCJYWVMPML-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | N1=C(N)N=NN1C |
| CAS 数据库 | 6154-04-7(CAS DataBase Reference) |
| NIST化学物质信息 | 5-Amino-2-methyl-2H-tetrazole(6154-04-7) |
2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑 用途与合成方法
949089-83-2
6154-04-7
以化合物（CAS: 949089-83-2）为原料合成2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑的一般步骤如下： 1. 向洁净的不锈钢反应釜中加入氢氧化钯（1g）、N,N-二苄基-2-甲基-2H-四唑-5-胺（10g，来自步骤C）及乙醇（100mL）。 2. 向反应体系中通入氢气，加热至50℃，并维持氢气压力在50psi，反应16小时。 3. 当氢气吸收停止后，用氮气置换反应体系中的氢气，过滤移除催化剂。 4. 用25mL乙醇洗涤催化剂垫，并将洗涤液与滤液合并，浓缩得到灰白色固体产物2.7g（收率73%）。 5. 通过异丙醇重结晶制备分析样品。 产物表征数据： 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 5.94 (s, 2H), 4.03 (s, 3H); 13C NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 167.8, 40.52。元素分析计算值（实测值）：C, 68.79 (68.54); H, 6.13 (6.41); N, 25.07 (24.83)。 替代方法（使用区域异构体混合物）： 1. 向洁净的不锈钢反应釜中加入氢氧化钯（1.4g）、N,N-二苄基-2-甲基-2H-四唑-5-胺与N,N-二苄基-1-甲基-1H-四唑-5-胺的9:1混合物（14g，来自步骤C）及乙醇（140mL）。 2. 向反应体系中通入氢气，加热至50℃，并维持氢气压力在50psi，反应16小时。 3. 当氢气吸收停止后，用氮气置换反应体系中的氢气，过滤移除催化剂。 4. 用50mL乙醇洗涤催化剂垫，并将洗涤液与滤液合并，浓缩得到灰白色固体产物5.1g（为1-甲基-2H-四唑-5-胺和2-甲基-2H-四唑-5-胺的定量混合物）。 5. 将粗产物溶于二氯甲烷，过滤移除不需要的异构体。 6. 通过异丙醇置换二氯甲烷层，得到3.8g目标产物。
参考文献：
[1] Patent: US2007/213314, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 118
[2] Patent: US2007/213371, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 100
2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑 价格(试剂级)
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
|---|---|---|---|---|---|
| 2026-09-15 | XW02615404704 | 5-氨基-2-甲基四唑 | 6154-04-7 | 100G | 276 |
| 2026-09-15 | XW02615404703 | 5-氨基-2-甲基四唑 | 6154-04-7 | 25G | 101 |
