2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑

用途 2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑试剂级价格

2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑

CAS号:6154-04-7
英文名:5-Amino-2-methyl-2H-tetrazole
中文名:2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑
CBNumber:CB0216937
分子式:C2H5N5
分子量:99.09
MOL File:6154-04-7.mol

2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑化学性质

熔点 :104.5-105.5 °C
沸点 :282.9±23.0 °C(Predicted)
密度 :1.75±0.1 g/cm3(Predicted)
储存条件 :under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
酸度系数(pKa) :2.43±0.10(Predicted)
外观 :White to off-white Solid
InChI :InChI=1S/C2H5N5/c1-7-5-2(3)4-6-7/h1H3,(H2,3,5)
InChIKey :AZUKLCJYWVMPML-UHFFFAOYSA-N
SMILES :N1=C(N)N=NN1C
CAS 数据库 :6154-04-7(CAS DataBase Reference)
NIST化学物质信息 :5-Amino-2-methyl-2H-tetrazole(6154-04-7)

安全信息

海关编码 :2933998090

2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑性质、用途与生产工艺

用途 2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑可用作有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室研发过程和化工医药生产过程中。
生产方法

949089-83-2

6154-04-7

以化合物（CAS: 949089-83-2）为原料合成2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑的一般步骤如下： 1. 向洁净的不锈钢反应釜中加入氢氧化钯（1g）、N,N-二苄基-2-甲基-2H-四唑-5-胺（10g，来自步骤C）及乙醇（100mL）。 2. 向反应体系中通入氢气，加热至50℃，并维持氢气压力在50psi，反应16小时。 3. 当氢气吸收停止后，用氮气置换反应体系中的氢气，过滤移除催化剂。 4. 用25mL乙醇洗涤催化剂垫，并将洗涤液与滤液合并，浓缩得到灰白色固体产物2.7g（收率73%）。 5. 通过异丙醇重结晶制备分析样品。产物表征数据： 1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 5.94 (s, 2H), 4.03 (s, 3H); 13C NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 167.8, 40.52。元素分析计算值（实测值）：C, 68.79 (68.54); H, 6.13 (6.41); N, 25.07 (24.83)。替代方法（使用区域异构体混合物）： 1. 向洁净的不锈钢反应釜中加入氢氧化钯（1.4g）、N,N-二苄基-2-甲基-2H-四唑-5-胺与N,N-二苄基-1-甲基-1H-四唑-5-胺的9:1混合物（14g，来自步骤C）及乙醇（140mL）。 2. 向反应体系中通入氢气，加热至50℃，并维持氢气压力在50psi，反应16小时。 3. 当氢气吸收停止后，用氮气置换反应体系中的氢气，过滤移除催化剂。 4. 用50mL乙醇洗涤催化剂垫，并将洗涤液与滤液合并，浓缩得到灰白色固体产物5.1g（为1-甲基-2H-四唑-5-胺和2-甲基-2H-四唑-5-胺的定量混合物）。 5. 将粗产物溶于二氯甲烷，过滤移除不需要的异构体。 6. 通过异丙醇置换二氯甲烷层，得到3.8g目标产物。
参考文献：
[1] Patent: US2007/213314, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 118
[2] Patent: US2007/213371, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 100