舒尼替尼新闻专题

舒尼替尼(Sunitinib)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，是肿瘤治疗领域中的重要药物之一，通过抑制肿瘤细胞生长和血管生成发挥抗肿瘤作用。

舒尼替尼（国内俗称：索坦）是一款小分子多靶点受体酪氨酸激酶（RTKs）抑制剂，具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生产和转移的多重作用。临床上主要用于治疗胃肠间质瘤、肾细胞癌和胰腺神经内分泌瘤成年患者。

舒尼替尼索坦是一种多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，作用于PDGFRα、PDGFRβ、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、KIT、FLT3、CSF-1R和RET等多个靶点，在多个国家被批准用于晚期肾癌的治疗。 在舒尼替尼的治疗过程中，患者可能会出现一系列不良反应，包括手足综合征、高血压、皮肤或毛发颜色改变、甲状腺机能减退、乏力、皮疹、血液学毒性、胃肠道不良反应、味觉改变，心脏毒性。但是这些不良反应通常为轻中度，通过调整舒尼替尼剂量或暂时停药可得到缓解。

舒尼替尼(Sunitinib、SU011248、Sutent)是一种多靶点的生物靶向抗肿瘤药物，能同时抑制多条信号传导通路，具有抗肿瘤和抗血管生成作用。舒尼替尼在肾细胞癌(renalcellcarcinoma，RCC)和胃肠间质瘤(gastrointestinalstromaltumor，GIST)的临床前和临床研究中均显示出了确切的抗肿瘤效应。2006年1月美国食品和药品管理局(FDA)正式批准了舒尼替尼用于治疗上述两种肿瘤。

索坦（舒尼替尼）是多靶点靶向药，其为胶囊剂，内容物为黄色至橙色的颗粒。其可以用于多种癌症的治疗，虽然与化疗相比副作用小的很，但是不同的患者服用索坦（舒尼替尼）后会出现不尽相同的副作用。

舒尼替尼(Sunitinib)是由Sugen公司和辉瑞公司开发研制的一种口服、多靶点的受体酪氨酸激酶(Receptor tyrosine kinases,RTKs)抑制剂，而且是目前已知的作用靶点最多的靶向抗肿瘤药物之一，能对包括血管内皮生长因子受体(VEGFR)1、2、3，血小板生长因子受体(PDG-FR)α，β，KIT，FLT3和RET在内的等多个受体RTKs有较强抑制活性。这些RTKs均为跨膜蛋白，属于III和V类裂解激酶域家族成员。临床上常用于治疗标准治疗无效或不能耐受的恶性胃肠道间质瘤或转移性肾细胞癌。

舒尼替尼 ( Sunitinib、SU011248) 是一种多靶点的生物靶向抗肿瘤药物，能同时抑制多条信号传导通路，具有抗肿瘤和抗血管生成作用。舒尼替尼是一种口服的多靶点的酪氨酸激酶抑制剂。通过抑制 VEGFR、PDG FR、Kit 和 RET等酪氨酸激酶而阻断信号传导通路，最终影响恶性肿瘤的生长、增殖和转移。在晚期 RCC和 IM治疗失败的 GIST患者中舒尼替尼表现出了确切的抗肿瘤效应，美国 FDA已批准舒尼替尼应用于上述 2种肿瘤。

舒尼替尼是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，是治疗转移性肾细胞癌的有效药物，但在治疗术后复发风险较高的局部肾细胞癌的有效性与安全性尚未被证实。波尔多大学医院的 Ravaud 教授进行了一项随机双盲III期试验探究了这一问题，发表在NEJM上。