盐酸托莫西汀新闻专题

盐酸托莫西汀（Atomoxetinehydrochloride，商品名择思达）是第一个用于治疗注意缺陷多动障碍的非兴奋性药物，于2003年由美国礼来公司研发成功并上市。目前已经广泛应用于全球上百个国家。盐酸托莫西汀对突触前膜上的NE再摄取转运体具有高度选择性，是一种去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI）。

​托莫西汀是一种选择性去甲肾上腺素重摄取抑制剂（SNRI）,其结构与氟西汀类似。该药是第一种被批准用于治疗注意缺陷障碍伴多动症（ADHD）的兴奋型药物，在临床试验中也未发现其会引起其他兴奋性药物或可导致欣快感药物常见的典型反应。

托莫西汀是第一个有效地且耐受性良好的治疗儿童、青少年和成人注意缺陷多动障碍(ADHD)的非兴奋性药物。 托莫西汀（择思达）由美国的利来公司研发，2002年07月27日，美国FDA批准托莫西汀上市销售。目前已经在澳大利亚、加拿大、英国、中国等多个国家上市。盐酸托莫西汀是其盐酸盐形式。

托莫西汀是种高度选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)，高度选择性与神经突触前膜上的去甲肾上腺素NE)再摄取转运体结合，抑制NE 再摄取，与其他神经递质亲和力极低。其作用是提高突触间隙中的NE 浓度，增加NE 的正相传输，同时提高前额叶皮质的多巴胺(DA)水平，它不会增加伏膈核部位的DA 活动而不会导致滥用或成瘾现象，同时不增加纹状体部位的DA活动而不会诱导抽动症状或增加运动障碍。同时，它可以间接地增加前额叶皮质的DA 活动而有可能改善患者的认知功能。