盐酸克林霉素新闻专题

盐酸克林霉素乳膏是一种局部应用的抗生素，其主要成分盐酸克林霉素具有强大的抗菌特性。

​盐酸克林霉素属于林可霉素类抗生素，日常使用频次远低于头孢、青霉素类。但盐酸克林霉素具有其独特的临床使用价值，因此仍然是临床抗生素重要的一个选择。

盐酸克林霉素，化学名为(2S-反式)-6-(1-甲基-4-丙基-2-吡咯烷碳酸胺基)-1-硫代-甲基-7-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-α-D-半乳糖吡喃糖苷盐酸盐。克林霉素是林可霉素的7位羟基被氯原子取代得到的半合成衍生物，为林可酰胺类抗生素。其抗菌谱与林可霉素相同，抗菌活性较林可霉素强4～8倍，吸收快而完全。适用于厌氧菌、肺炎链球菌、其他链球菌属（肠球菌属除外）及敏感金葡菌所致的下呼吸道感

盐酸克林霉素是一种白色结晶性粉末；无臭。在水中极易溶解，在甲醇或吡啶中易溶，在乙醇中微溶，在丙酮或三氯甲烷中几乎不溶。本品的水溶液显氯化物的鉴别反应。其为林可霉素的衍生物，属于林可霉素类抗生素。盐酸克林霉素是盐酸林可霉素分子中7位羟基被氯原子取代而生成的化合物。临床主要用于治疗革兰氏阳性球菌和各种厌氧菌引起的感染，治疗关节、骨髓、呼吸道和皮肤软组织感染。

林可霉素类抗生素主要包括林可霉素（lincomycin）和克林霉素（clindamycin）两药，其中后者是前者的半合成衍生物，由美国普强公司（现辉瑞公司）开发，1968年用于临床。国内于1975年仿制成功克林霉素，其注射剂在1994年开始用于临床。与林可霉素相比，克林霉素明显更优，不仅抗菌作用更强，而且口服吸收好、血药浓度高，不良反应也小，故在临床上已逐渐替代林可霉素。

克林霉素是林可霉素的7位羟基被氯原子取代得到的半合成衍生物，为林可酰胺类抗生素。其抗菌谱与林可霉素相同，抗菌活性较林可霉素强4～8倍，吸收快而完全。适用于厌氧菌、肺炎链球菌、其他链球菌属（肠球菌属除外）及敏感金葡菌所致的下呼吸道感染和皮肤软组织感染；并常与其他抗菌药物联合用于腹腔感染及盆腔感染的治疗。克林霉素疗效确切，已被多国药典收录。临床应用的克林霉素有其盐酸盐、磷酸酯和棕榈酸酯，其中盐酸克林霉素有口服剂和注射剂。

盐酸克林霉化学名称：6-（1-甲基-反-4-丙基-L-2-吡咯烷甲酰氨基）-1-硫代-7-氯-6,7,8-三脱氧-L-苏式-a-半乳辛吡喃糖甲苷盐酸盐,又叫氯林霉素、氯洁霉素、氯林可霉素、氯林大霉素，为林可霉素的衍生物，属于林可霉素类抗生素。盐酸克林霉素是盐酸林可霉素分子中7位羟基被氯原子取代而生成的化合物。临床主要用于治疗革兰氏阳性球菌和各种厌氧菌引起的感染，治疗关节、骨髓、呼吸道和皮肤软组织感染，以及扁桃体炎、咽炎、肺炎，对痤疮、妇科炎症、心内膜炎、脓胸等各种感染。