普罗帕酮新闻专题

普罗帕酮为白色结晶性粉末，可用于心律失常的治疗。

普罗帕酮，是一个临床常用的经典Ic类抗心律失常药物。药物发展的过程是一个在实践中摸索的过程，今天我就来和大家谈谈普罗帕酮的前世今生。 1970年，普罗帕酮出生于德国的实验室，1977年在德国投入临床使用，到今年已经50岁了。普罗帕酮在欧洲和北美服务了50万的患者后，又被引进到英国、美国等国家继续服务患者。90年代初，普罗帕酮进入了中国，由于治疗效果好，副作用较少，成为当时经常应用的抗心律失常药物，服务了数以万计的中国患者。

普罗帕酮可被完全吸收，经CYP2D6酶系统代谢，其代谢能力是由遗传决定的。10%的患者代谢缓慢，半衰期较长。尽管其原形半衰期仅6小时，但因其活性代谢产物5-羟普罗帕酮半衰期较长，达到稳态血药浓度需72小时。应用较高剂量时，随血清浓度升高，与血浆蛋白结合减少，体内游离药物浓度呈非线性升高。

普罗帕酮，为广谱高效膜抑制性抗心律失常药。具有膜稳定作用及竞争性β受体阻滞作用。能降低心肌兴奋性，延长动作电位时程及有效不应期，延长传导。临床可用于预防和治疗室性和室上性异位搏动，室性或室上性心动过速，预激综合征，电复律后室颤发作等。具有起效快、作用持久之特点。它是一类新型结构的抗心律失常药。它属于第一类（即直接作用于细胞膜的）抗心律失常药。