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含铁牛奶培养基的应用

发布日期:2022/8/8 10:58:51

背景[1-3]

含铁牛奶培养基用于饮用天然矿泉水中产气荚膜梭菌的测定,配方(每升):全脂奶粉:199g;硫酸亚铁:1g。

原理:产气荚膜梭菌能发酵乳糖,凝固酪蛋白并大量产气,呈“暴烈发酵”现象。

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含铁牛奶培养基

使用方法:

1、称取含铁牛奶培养基200g,加入50~60℃温水溶解,分装试管,每管10mL,115℃高压灭菌10min,灭菌后,快速冷却。本培养基必须新鲜配制。

2、取生长旺盛的FT培养液1mL接种于含铁牛奶培养基,46℃水浴培养5h。

3、观察是否有“暴烈发酵”现象。

产气荚膜梭菌(Clostridium perfringens)是临床上气性坏疽病原菌中最多见的一种梭菌,因能分解肌肉和结缔组织中的糖,产生大量气体,导致组织严重气肿,继而影响血液供应,造成组织大面积坏死,加之本菌在体内能形成荚膜,故名产气夹膜梭菌。

产气荚膜梭菌是人类气性坏疽的主要病原菌。1892年,美国病理学家W.H.韦尔奇等自一尸体分出本菌,因而又称韦氏梭菌。菌体较大,大小为(0.9~1.3)×(3.0~9.0)微米,无鞭毛,有荚膜。芽孢椭圆形,位于次级端。厌氧不严格。菌落直径2~5毫米,血琼脂平板上有溶血圈。糖发酵能力强,产酸产气。本菌的特征之一是在牛乳培养基中呈暴烈发酵现象。形成的毒性物质有12种,可损伤细胞膜、血管内皮细胞并使糖类分解,导致细胞坏死、组织水肿、充气等病变。根据产生毒素种类和致病性的不同,本菌有A、B、C、D、E、F6个型。有些菌株产生肠毒素,可引起食物中毒。DNA中的G+C克分子含量为24~27%。本菌广泛存在于土壤、人和动物的肠道以及动物和人类的粪便中,会散发臭味。

应用[4][5]

用于牛A型产气荚膜梭菌分离鉴定与疫苗菌株筛选研究

对取自内蒙古、山西、四川等地奶牛场22头猝死牛肠、肝、肺、心等135份病料,划线10%绵羊鲜血琼脂平板初步分离培养,出现双溶血环菌落平板42个,从中选取106个单菌落(菌株)进行产气荚膜梭菌分型PCR检测,检出103个菌株为A型产气荚膜梭菌,3个菌株为C型产气荚膜梭菌。对103个菌株扩繁培养,经菌液毒素毒力(小鼠最小致死量)测定,获得毒力≤0.1m L菌株30株,后经进一步筛选,获得1株毒力(小鼠最小致死量)≤0.025m L、纯粹检验合格的菌株,命名为CNM0708株。对筛选CNM0708菌株进一步进行培养特性、生化鉴定、血清型鉴定、分子生物学、毒力传代稳定性、动物致病性、免疫原性等鉴定。

结果表明,该菌株为革兰氏阳性粗大杆菌,两端钝圆,培养菌液毒素的小鼠MLD≤0.025m L。血平板厌氧培养24h,出现半透明、灰白色的圆形菌落,菌落周围有明显α、β双溶血环。石蕊牛乳培养基培养出现“爆烈发酵”现象;生化鉴定结果符合产气荚膜梭菌生化特性;对培养菌液提取毒素进行血清中和试验,符合A型产气荚膜梭菌血清型特性。筛选CNM0708菌株经16S r DNA基因测序结果及α毒素基因核苷酸序列与Genbank上公布的参考菌株比对,同源性分别达99.70%、98.1%~100%。CNM0708菌株培养菌液对牛,及提取毒素对牛、兔、鼠有致病性,均可引起接种动物死亡。

将筛选CNM0708菌株制备种子批,扩量培养菌液,经灭活脱毒、离心与上清液浓缩后制备免疫原性试验抗原,免疫实验动物兔,一免后21日采血,测定每0.1m L血清中和效价达1;对靶动物牛二次免疫后14d,免疫牛5头与对照牛2头分别颈静脉攻击致死量A型产气荚膜梭菌毒素。

对照牛2/2死亡,免疫牛5/5保护。本试验分离、筛选CNM0708菌株为A型产气荚膜梭菌,免疫原性良好,可作为疫苗研发用菌株。

参考文献

[1]Comparison of humoral neutralizing antibody response in rabbits,guinea pigs,and cattle vaccinated with epsilon and beta toxoids from Clostridium perfringens and C.botulinum types C and D toxoids[J].Rodrigo Otávio Silveira Silva,Marina Carvalho Duarte,Carlos Augusto Oliveira Junior,Ronnie Antunes de Assis,Angela Maria Quint?o Lana,Francisco Carlos Faria Lobato.Anaerobe.2018

[2]Genetic variation among Clostridium perfringens isolated from food and faecal specimens in Lagos[J].Emelda E.Chukwu,Francisca O.Nwaokorie,Akitoye O.Coker,Mario J.Avila-Campos,Folasade T.Ogunsola.Microbial Pathogenesis.2017

[3]Towards an understanding of the role of Clostridium perfringens toxins in human and animal disease.[J].Uzal Francisco A,Freedman John C,Shrestha Archana,Theoret James R,Garcia Jorge,Awad Milena M,Adams Vicki,Moore Robert J,Rood Julian I,McClane Bruce A.Future microbiology.2014(3)

[4]Clostridium perfringens Epsilon Toxin:A Malevolent Molecule for Animals and Man[J].Michel R.Popoff,Holger Barth,Gillian Barth,Bradley G.Stiles.Toxins.2013(11)

[5]韩四娥.牛A型产气荚膜梭菌分离鉴定与疫苗菌株筛选[D].内蒙古农业大学,2021.

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2022/09/06

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