Recombinant Rat LIX/CXCL5对于 RCC 细胞生物学行为的影响

1、背景^[1]

趋化因子是一种小分子蛋白质, 是细胞因子中一大类特异性趋化白细胞物质, 通过与其相应的受体相结合参与多种病理生理过程。趋化因子根据其结构可分为多种类型, 最常见的分型方法是分为C、CC、CXC及CX3C共4个亚族。趋化因子一方面可促进免疫细胞杀伤肿瘤细胞, 另一方面可通过对肿瘤血管产生的促进作用而加速肿瘤细胞增殖。

2、Recombinant Rat LIX/CXCL5对于 RCC 细胞生物学行为的影响^[2]

2.1 CXCL5 在肾癌细胞中的表达情况

利用 qRT-PCR 在 3 个肾癌细胞系（786-O、A498 以及 Caki-1 细胞系）中的验证 CXCL5 的表达情况，我们将肾小管上皮细胞（HK-2 细胞）作为阴性对照。结果显示在肾癌细胞系中 Recombinant Rat LIX/CXCL5 的表达水平较高。

2.2 Recombinant Rat LIX/CXCL5降表达对于体外细胞的影响

为了明确 Recombinant Rat LIX/CXCL5在肿瘤细胞中的作用，应用慢病毒感染构建过表达稳定的 CXCL5 细胞系以及敲除 CXCL5 的稳定降表达细胞系。实验结果表明使用shRNA 敲降 CXCL5 的 A498 细胞外观上表现老化、坏死，细胞增殖能力明显下降，并且经 shRNA-CXCL5 干扰的肿瘤细胞其促进内皮细胞成管的能力明显下降。利用细胞凋亡实验证实 shR-CXCL5 能够增加肿瘤细胞早期凋亡。

2.3 Recombinant Rat LIX/CXCL5 对于体内 RCC 生长的影响

构建裸鼠皮下移植瘤模型，结果显示 shRNA-CXCL5 组肿瘤细胞的生长发育受到明显的抑制，将肿瘤组织进行免疫组化结果验证 shRNA-CXCL5 组肿瘤细胞血管生成、细胞分裂都受到明显的抑制。

2.4 Recombinant Rat LIX/CXCL5 对于肾细胞癌 EMT 的影响

利用 Western Blot 对 EMT 相关蛋白进行检测，结果发现 shR-CXCL5组中，E-cadherin 的表达水平升高，Vimentin 的表达水平降低。而过表达 CXCL5的结果相反。

参考文献

[1]非小细胞肺癌组织CXCL5、CXCR2表达变化及其意义  胡剑 刘迪 许川 梅宏 韩连奎 李震宇 刘波  

[2]CXCL5 通过抑制自噬作用促进肾细胞癌进展.李宏蕾