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顺铂和卡铂有什么区别?

发布日期:2020/11/23 15:30:56

顺铂

顺铂是治疗小细胞和非小细胞肺癌,头颈部肿瘤、膀胱癌、睾丸癌、卵巢癌的首选药物之一。

顺铂是多种实体瘤的一线用药,可作为放疗增敏剂。疗效可观,抗癌谱广。

不良反应:

1)最严重是肾毒性,表现为用药后 1~2 周出现肾小管损伤、血尿、血肌酐升高。

每日 >90 mg/m2 需警惕肾脏损伤,除了水化暂无与其他预防手段。

即使为抗癌活性剂量时,肾脏毒性也会随之出现。一般见于用药后10~15 d,多为可逆性。

2)严重的消化道反应:用药后 1~2 小时可发生急性呕吐,持续 1 周,顺恶心、呕吐为其主要的限制性毒性,需用强效止吐剂。

3)耳毒性:与用药总量有关,表现为耳鸣、耳聋、不可逆的高频听力丧失。中耳炎患者禁用顺铂。与氨基糖甙类抗生素(链霉素、庆大霉素等)合用,可产生致命性肾衰,并致耳聋。

4)骨髓抑制较轻:顺铂白细胞减少的发生率为27%。剂量 ≥120 mg/m2 发生率可达40%,亦与联合化疗中其它抗癌药骨髓毒性重叠,白细胞 < 3.5x109/L、血小板 <75x109/L 需谨慎。

卡铂

卡铂除可作为小细胞和非小细胞肺癌 、卵巢癌 ( 上皮 )、胚细胞瘤、肝胚细胞瘤5 种肿瘤的首选治疗药物外,还可作为膀胱癌、子宫内膜癌、子宫颈癌、生殖细胞癌、肾癌、头颈部癌、成神经细胞癌、成视膜细胞癌 8 种肿瘤的次选治疗药物。

也可用于消化系统肿瘤、肝癌等及放射增效治疗。

与顺铂有不完全交叉耐药,既往用顺铂无效的患者,改用卡铂仍有可能取得疗效。

卡铂无明显肾毒性,但治疗前肾功能状况却能显著影响卡铂所致血小板减少的程度,治疗前肾小球滤过率(GFR)低下者血小板减少较普遍,因此研究者曾推荐按照 GFR调整卡铂剂量,争取疗效、避免不可耐受的毒性。

在体内存留时间比顺铂短,因而卡铂的胃肠道反应较顺铂轻微且少见,停药1~2周可恢复。

卡铂的肾毒性轻微且不常见、耳毒性和神经毒性罕见;但骨髓抑制比顺铂强,有剂量限制性。治疗前不需水化,但同时应用氨基糖甙类会增加肾毒性和耳毒性。

卡铂的骨髓抑制作用较为强烈,不仅使白细胞减少,同时导致血小板减少的发生率也较高。

血小板减少严重,最低点出现在 2~3 周,恢复在治疗后第 4 周。恶心、呕吐常见,一般于治疗后 6~12 小时 出现,24 小时 内消失。

小结

简单来说,顺铂应用于多种肿瘤均有较好的疗效,但因显著的肾毒性,需在用药前进行水化利尿,其他不良反应亦较重,一般应用于身体基础情况较好的癌症患者。

卡铂不良反应轻于顺铂,但抗肿瘤作用也稍弱于顺铂,抗癌谱较窄,对食管、膀胱肿瘤不敏感。

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