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缩合剂

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缩合剂是指缩合反应中所加的反应辅助剂。一般有起催化作用的缩合剂和缩合时与所生成的分离原子或原子团结合的缩合剂。前者如酯化反应中的酸催化剂、Friedl-Crafts反应中的三氯化铝等;后者如Wurtz-Fittig反应中金属钠等。
两个或多个有机化合物分子放出水、氨、氯化氢等简单分子而生成一个较大分子的反应，称为缩合反应。有时两个有机化合物分子互相作用，形成一个较大的分子而并不放出简单分子，也称缩合(反应)，如醇醛缩合。
缩合剂的选择取决于缩合反应的类型、反应物的结构、反应条件与反应过程中脱去的物质。化学合成中的保护基和缩合剂：在核酸化学合成中，作为原料单体的核苷和单核苷酸都是多官能团的化合物。它们在进行化学连接时，除去所需要反应的基团会发生反应以外，其他的基团也会参加反应，以致产生自聚、错接和降解等多种副产物。这不仅会降低所需要合成产物的产率，而且也给产物的分离纯化带来困难。为了保证合成产物能够具有与天然核酸完全相同的3′-5′磷酸二酯键结构和核苷酸排列顺序，这就要求合成反应具有高度的定向性和专一性。解决的办法是将在连接反应中不需要反应的基团(如糖上的羟基、碱基上的氨基和磷酸上的羟基等)尽量用适当的保护基暂时保护起来。因此，保护基选择的好坏对于合成的成功与否有着很大的关系。缩合剂的选择也很重要。在核酸合成中主要的反应是磷酸同核糖或脱氧核糖的羟基反应生成磷酸酯键。目前多是采用一种高活性和低副反应的缩合剂先与磷酸组份反应形成活化磷酸，然后再与羟基组份缩合的步骤。

缩合剂

HSTUN,N,N',N'-四甲基脲-O-(N-琥珀酸亚胺基)六氟磷酸盐 1-羟基苯并三唑一水物 多肽试剂 TOTU 1-对甲基苯磺酰咪唑 4,4'-双甲氧基三苯甲基氯 4,5-二氰基咪唑 2-琥珀酰亚胺基-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸酯 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 卡特缩合剂 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 N-羟基-5-降冰片烯-2,3-二甲酰亚胺 3,4-二氢-3-羟基-4-OXO-1,2,3-苯并三嗪, 98+% (3H-1,2,3-三唑并[4,5-b]吡啶-3-氧基)三-1-吡咯烷基六氟磷酸盐 N,N'-羰基二咪唑 HCTU6-氯苯并三氮唑-1,1,3,3-四甲基脲六氟磷酸酯 N,N,N',N'-四甲基-O-(3,4-二氢-4-氧代-1,2,3-苯并三嗪-3-基)脲四氟硼酸盐 6-氯-1-羟基苯并三氮唑 N-(4-氨基丁基)-N-乙基异鲁米诺 N-羟基丁二酰亚胺 二吡咯烷基(N-琥珀酰亚氨氧基)碳六氟磷酸盐 1,2-二氢-2-异丁氧基喹啉-1-甲酸异丁酯 多肽试剂 TCTU 2-氯-1,3-二甲基咪唑四氟硼酸盐 DFIH2-氟-1,3-二甲基氯化咪唑翁六氟磷酸酯 2-(2-吡啶酮-1-基)-1,1,3,3-四甲基脲四氟硼酸盐 氯代三吡咯烷基六氟磷酸盐 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 溴代三(二甲基氨基)磷六氟磷酸盐 N,N,N',N'-四甲基-S-(1-氧代-2-吡啶基)硫脲六氟磷酸盐 1,1'-羰基二吡咯烷 (苯并三氮唑-1-基氧基)二哌啶碳六氟磷酸盐 PIPCLU氯代-二哌啶基脲六氟磷酸酯 HBPYU O-(苯并三唑-1-基)-N,N,N',N'-二吡咯基脲六氟磷酸酯 2-(1-氧化吡啶-2-基)-1,1,3,3-四甲基异硫脲四氟硼酸盐 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 DOTA-三叔丁酯-琥珀酰亚胺酯 N,N,N',N'-四甲基氯甲脒六氟磷酸盐 西伯尔链接剂 O-(3,4-二氢-4-氧-1,2,3-苯并三氮唑-3-基)-N,N,N',N'- 1-羟基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸乙酯 O-(内-二环[2,2,1]庚-5-稀-2,3-二甲酰亚胺)-N,N,N',N' 2-(7-氮杂苯并三氮唑)-N,N,N',N'-四甲基脲四氟硼酸盐 7-氮杂苯并三唑-1-基氧基三(二甲胺基)膦六氟磷酸盐 多肽缩合剂

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