D-알파-토코페롤

한글명:D-알파-토코페롤

카스 번호59-02-9

상품명:Vitamin E

CBNumberCB7132531

분자식C29H50O2

포뮬러 무게430.71

MOL 파일59-02-9.mol

동의어(한글)

D-알파-토코페롤

화학적 성질

녹는점	2.5-3.5 °C
끓는 점	200-220 °C0.1 mm Hg(lit.)
알파	24 º (c=2, in isooctane 25 ºC)
밀도	0.95 g/mL at 25 °C(lit.)
굴절률	n20/D 1.505(lit.)
인화점	253 °C
저장 조건	-20°C
용해도	물에는 거의 녹지 않으며, 아세톤, 무수 에탄올, 염화메틸렌 및 지방유에는 잘 녹습니다.
산도 계수 (pKa)	11.40±0.40(Predicted)
물리적 상태	기름
색상	맑은 노란색
냄새	황색에서 적색 점성 오일, 거의 냄새가 나지 않음
수용성	불용성
Merck	14,9495
BRN	4712525
안정성	안정적인. 타기 쉬운. 빛과 공기에 민감할 수 있습니다. 강한 산화제와 호환되지 않습니다.
LogP	10.962 (est)
CAS 데이터베이스	59-02-9(CAS DataBase Reference)
NIST	Vitamin e(59-02-9)
EPA	2H-1-Benzopyran-6-ol, 3,4-dihydro-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-, (2R)- (59-02-9)

위험 및 안전 성명

위험품 표기

위험 카페고리 넘버

36/37/38

안전지침서

23-24/25-37/39-26

WGK 독일

RTECS 번호

DJ2900000

F 고인화성물질

8-10-23

HS 번호

29362800

유해 물질 데이터

59-02-9(Hazardous Substances Data)

NFPA 704:

	1
0		0

그림문자(GHS)

D-알파-토코페롤 MSDS

D-알파-토코페롤 화학적 특성, 용도, 생산

순도시험

(1) 산도 : 이 품목 1g을 페놀프탈레인시액을 지시약으로 하여 0.1N 수산화나트륨용액으로 중화시킨 알콜 및 에테르의 동량혼합액 25mL에 녹이고 페놀프탈레인시액 0.5mL를 가하고 0.1N 수산화나트륨용액으로 엷은 홍색이 30초간 유지될 때까지 적정할 때, 그 소비량은 1mL 이하이어야 한다.
(2) 납 : 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 2.0ppm 이하이어야 한다.
(3) 비선광도 : 이 품목은 총토코페롤로서 100mg에 상당하는 양을 취하여 분액깔대기에 넣고 에테르 50mL를 가하여 녹인다. 여기에 수산화나트륨용액(1→125)의 10% 시안화제이철칼륨용액 20mL를 가하여 3분간 흔들어 추출한다. 에테르층을 물 50mL로 씻고, 다시 무수황산나트륨으로 탈수한 후 수욕상에서 감압하에 7～8mL로 농축시킨 후 질소가스를 불어 넣어 상온에서 모두 날려보낸 다음 즉시 이소옥탄 5mL를 가하여 잔류물을 녹인 다음 비선광도시험을 할 때, ＝+24°이상이어야 한다.
확인시험

(1) 이 품목 50mg을 무수알콜 10mL에 녹이고 질산 2mL를 가하여 혼합하고 75℃에서 15분간 가열하면 밝은 적색 또는 주황색을 나타낸다.
(2) 정량법에 따라 얻은 크로마토그래피의 주된 피크는 내부표준물질의 위치와 비교할 때, 표준용액의 피크와 동일한 위치를 나타낸다.
정량법

d-토코페롤(혼합형)의 정량법에 따라 시험한다.
정의

이 품목은 식용식물성기름에서 얻는 비타민 E의 한 형태로서 주성분은 d-α-토코페롤이다. 다만, 함량조절을 위해 식용식물성유가 첨가될 수 있다.
화학적 성질
VITAMIN E is sometimes referred to as the antisterility vitamin, factor X (an earlier designation), chemically vitamin E is alphatocopherol. Active analogues and related compounds include: dl-α-Tocopherol; 1-α-tocopherol; esters (succinate, acetate, phosphate), and β, ζ 1, ζ 2- tocopherols. The principal physiological forms are D-a-tocopherol, tocopheronolactone, and their phosphate esters.
용도
α-Tocopherol is the most bioactive of the naturally occurring forms of Vitamin E. Richest sources are green vegetables, grains, and oils, particularly palm, safflower and sunflower oils.
정의
ChEBI: An alpha-tocopherol that has R,R,R configuration. The naturally occurring stereoisomer of alpha-tocopherol, it is found particularly in sunflower and olive oils.
일반 설명
α-Tocopherol is synthesized from γ-tocopherol by the action of enzyme γ-tocopherol methyltransferase. It is the major form of Vitamin E in human plasma. It is present in sunflower seed oil.
건강위험
The physiological functions of vitamin E substances include: (1) bio logical antioxidant; (2) normal growth maintenance; (3) protects unsaturated fatty acids and membrane structures; (4) aids intestinal absorption of unsaturated fatty acids; (5) maintains normal muscle metabolism; (6) maintains integrity of vascular system and central nervous system; (7) detoxifying agent; and (8) maintains kidney tubules, lungs, genital structures, liver, and red blood cell membranes.
In livestock and laboratory animals, a deficiency of vitamin E substances may cause degeneration of reproductive tissues, muscular dystrophy, encephalomalacia, and liver necrosis. Considerable research is required to fully determine supplementation of livestock diets unless typical symptoms of a deficiency appear. Symptoms have appeared where there are selenium deficiencies in the soil and where there are excessive levels of nitrates in the soil. “White muscle” is the term used to describe a condition of muscular dystrophy in cattle.
Safety Profile
Experimental reproductive effects. Mutation data reported. When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
Purification Methods
Vitamin E is a viscous yellow oil which is distilled at high vacuum. It has max at 294nm (E1cm 1% 71). It is oxygen and light sensitive and is best stored as its stable D--acetate [58-95-7] which is purified by evaporative distillation at b 180-200o(bath temperature)/0.7mm, and has [] D 25 +3.3o (c 5.1, EtOH). It forms needles at -30o and has m 26.5-27.5o, [] D 25 +0.25o (c 10, CHCl3). [NMR: Cohen et al. Helv Chim Acta 6 4 1158 1981, Burton & Ingold Acc Chem Res 1 9 194 1986, Karrer et al. Helv Chim Acta 2 1 520 1938, Robeson J Am Chem Soc, 64 1487 1942, 65 1660 1943.] Of the eight isomers the D--isomer is the most active. [See W. Friedrich “Vitamins” Walter de Guyter Publ, Berlin 1988.] [Beilstein 17/4 V 168.]

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