시아노코발아민

그림문자(GHS)

• 그림문자(GHS)

  

• 신호 어

  Danger

• 유해·위험 문구

  H225：고인화성 액체 및 증기

  H370：장기(또는, 영향을 받은 알려진 모든 장기를 명시)에 손상을 일으킴(노출되어도 특정 표적장기 독성을 일으키지 않는다는 결정적인 노출경로가 있다면 노출경로를 기재)

• 예방조치문구

  P210：열·스파크·화염·고열로부터 멀리하시오 - 금연 하시오.

  P260：분진·흄·가스·미스트·증기·...·스프레이를 흡입하지 마시오.

  P280：보호장갑/보호의/보안경/안면보호구를 착용하시오.

  P301+P310：삼켰다면 즉시 의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.

  P311：의료기관(의사)의 진찰을 받으시오.

시아노코발아민 화학적 특성, 용도, 생산

• 개요

  그 복잡한 형태 덕분에 그 어떤 진균류도, 식물도, 동물도 합성하지 못하며 드물게 박테리아나 고세균들이 합성효소를 가지고 있다. 합성과정이 67 단계(!)라는 정신나간 복잡함을 자랑하며, 비타민 B12 합성 메카니즘의 규명에는 12년이 걸렸다. 이정도면 도대체 세균들이 어떻게 합성 효소를 가지게 된것인지가 의문일 정도. 게다가 코발트는 지각상에서 그렇게 흔한 물질은 아닌 탓에생체적 이용은 더더욱 없는 편이다.
   

• 용도

  DNA 합성과 아미노산 및 지방 대사에 관여하는 것으로 알려진 조효소로써, 구체적으로는 이성질체 생성, 할로겐 제거, 메틸기 이동을 하는 효소 반응들에 조효소로써 작용한다. 간접적으로는 뇌내 전달물질의 합성에도 조효소관여하고 있다.
   

• 제품 소개

  이것이 부족하면 혈소판 감소증의 원인이 될 수 있다고 한다.
  비타민 B12는 여러 염증들에 관여되어있는 것으로 지속적으로 알려져왔다.
  아토피 피부염의 개선에 도움이 될 수 있다는 보고가 있다.

• 순도시험

  순도시험  유사비타민B₁₂ : 이 품목 1mg을 물 20mL에 녹여 작은 분액깔대기에 옮기고 클로로포름과 m-크레솔의 같은 양의 혼액 4mL를 넣어 약 1분간 잘 흔들어 섞고 조용히 방치한 다음 아랫층을 다른 분액깔대기에 옮겨 황산(1→7) 5mL를 가하여 심하게 흔들어 섞고 필요하면 원심분리하여 두 액층으로 분리할 때 분리된 윗층은 색이 없거나 또는 0.1N 과망간산칼륨용액 0.15mL와 물 250mL의 혼액의 색보다 진하여서는 아니 된다.

• 확인시험

   
    (1) 정량법의 검액에 대하여 그 흡광도를 측정할 때, 파장 277～279nm, 360～362nm 및 548～552nm에서 극대흡수부를 나타내며, A₃₆₁/A₅₅₀의 비율은 3.15～3.40이다.

    (2) 이 품목 약 1mg 및 피로황산칼륨 약 50mg을 도가니에 넣고 강열하여 융해시킨 다음 식히고 유리막대기로 덩어리를 잘게 깨뜨리고 물 3mL를 넣어 가열하여 녹인 용액에 페놀프탈레인시액 1방울을 넣고 수산화나트륨용액(1→10)을 엷은 홍색을 나타낼 때 까지 적가한 다음 초산나트륨 500mg, 묽은초산 0.5mL 및 니트로소-2-나프톨-3,6-디설폰산나트륨용액(1→500) 0.5mL를 넣으면 적색 또는 등적색이 곧 나타나고 이에 염산 0.5mL를 넣어 1분간 끓이면 적색이 지속된다.

    (3) 짧은 수직냉각기의 끝이 0.1N 수산화나트륨용액 1mL가 들어 있는 시험관 중에 담긴 냉각기를 연결시킨 50mL 증류플라스크(밑이 둥글고 목이 두개인 플라스크)중에 이 품목 1.5～2.0mg을 물 5mL에 녹인다. 이에 차아인산 2.5mL를 넣고 바람을 통하면서 10분간 조용히 끓인다. 작은 시험관에 황산제일철암모늄포화용액 1방울을 넣고 혼합한 다음 불화나트륨 30mg을 넣어 조용히 끓여 식히고 황산(1→7)을 용액이 맑게 될 때까지 적가한 다음 황산(1→7) 3～5방울을 추가하면 수분 이내에 청색 또는 청록색을 나타낸다.

    (4) 이 품목 1g은 물 80mL에 녹으며 에탄올에 녹고 에테르, 클로로포름 및 아세톤에는 거의 녹지 않는다.

• 정량법

    이 품목 및 비타민B₁₂표준품(미리 이 품목과 같은 방법으로 건조감량을 측정해 둔다) 약 30mg을 정밀히 달아 물에 녹여 정확하게 1,000mL로 만든 시험용액 또는 표준용액을 각각 액층의 길이 1cm의 측정셀을 사용하여 파장 361nm에서 그 흡광도 E_T 및 E_S를 측정한다.

• 정의

    이 품목은 Streptomyces, Bacillus, Flavobacterium, Propionibacterium, Rhizobium의 배양액을 분리하여 얻어지는 것으로서 그 성분은 시아노코발라민(cyanocobalamin)이다.

• 화학적 성질

  Dark red, crystalline powder or dark red crystals.

• 역사

  VITAMIN B12 (Cobalamin), Sometimes also called cyanocobalamin, this vitamin is one of the more recent of the major B complex vitamins to be fully identified, with its structure not definitized (by Hodkin et al.)

• 용도

  Prototype of the family of naturally occurring cobalt coordination compounds knows as corrinoids. Analogs of vitamin B12 which differ only in the β-ligand of the cobalt are termed cobalamins. Synthesi zed almost exclusively by bacteria. Dietary sources include fish, meat, liver, and dairy products; plants have little or no cobalamins. Converted by the body into its bioactive forms, methylcobalamin and cobamamide, which serve as enzyme cofactors. Severe deficiency may result in megaloblastic anemia and/or neurological impairment.

• 생산 방법

  Vitamin B12 dietary supplements are often prepared commercially by the fermentation of S. griseus, S. aureofaciens, Propionibacterium; or as a by-product of antibiotic production.

• 일반 설명

  Pharmaceutical secondary standards for application in quality control, provide pharma laboratories and manufacturers with a convenient and cost-effective alternative to the preparation of in-house working standards.
  Cyanocobalamin, also known as vitamin B12, belongs to a group of organic compounds important for the normal growth and development of human and animal bodies. It is used for the treatment of trigeminal neuralgia and multiple sclerosis.

• 건강위험

  Deficiency diseases or disorders include retarded growth; pernicious anemia; megaloblastic anemia; macrocytic, hyperchromic anemia; glossitis; spinal cord degeneration; and sprue.

• 생물학적 활성

  Principal physiological functions include: (1) Coenzyme in nucleic acid, protein, and lipid synthesis; (2) maintains growth; (3) participates in methylations; (4) maintains epithelial cells and nervous system (myelin sheath); (5) erythropoiesis (with folic acid); (6) leukopoiesis.

• Safety Profile

  Poison by subcutaneous route. Moderately toxic by intraperitoneal route. An experimental teratogen. Experimental reproductive effects. When heated to decomposition it emits very toxic fumes of POx and NOx. See also COBALT COMPOUNDS.

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