2,4,6-Trichlor-1,3,5-triazin

Bezeichnung:2,4,6-Trichlor-1,3,5-triazin

CAS-Nr108-77-0

Englisch Name:Cyanuric chloride

CBNumberCB9852761

SummenformelC3Cl3N3

Molgewicht184.41

MOL-Datei108-77-0.mol

Synonyma

2,4,6-Trichlor-1,3,5-triazin

2,4,6-Trichlor-1,3,5-triazin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	145-147 °C(lit.)
Siedepunkt	190 °C(lit.)
Dichte	1.92
Dampfdichte	6.36 (vs air)
Dampfdruck	0.8 mm Hg ( 62.2 °C)
Flammpunkt	190°C
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
pka	-3.26±0.10(Predicted)
Aggregatzustand	Solidified Mass or Fragments
Farbe	White
Geruch (Odor)	pungent odor
Wasserlöslichkeit	reacts
Sensitive	Moisture Sensitive
Merck	14,2699
BRN	124246
Stabilität	Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, water.
LogP	1.73-2.14 at 25℃
CAS Datenbank	108-77-0(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Cyanuric chloride(108-77-0)
EPA chemische Informationen	Cyanuric chloride (108-77-0)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T+,C
R-Sätze:	14-22-26-34-43
S-Sätze:	26-28-36/37/39-45-46-63-28A
RIDADR	UN 2670 8/PG 2
WGK Germany	1
RTECS-Nr.	XZ1400000
Selbstentzündungstemperatur	>650 °C
TSCA	Yes
HazardClass	8
PackingGroup	II
HS Code	29336980
Giftige Stoffe Daten	108-77-0(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 orally in Rabbit: 315 mg/kg LD50 dermal Rabbit > 2000 mg/kg

Gefahreninformationscode (GHS)

Cyanuric chloride Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE KRISTALLE MIT STECHENDEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung beim Erhitzen unter Bildung giftiger und ätzender Gase. Reagiert sehr heftig mit Wasser unter Bildung von Cyanursäure, Salzsäure und Hitzeentwicklung. Reagiert mit Methanol, Dimethylformamid, Dimethylsulfoxid und 2-Ethoxyethanol.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Nur ungenügende Angaben vorhanden über die Geschwindigkeit, mit der eine gesundheitsschädliche Konzentration in der Luft beim Verdampfen bei 20°C erreicht wird.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt stark die Augen, die Haut und die Atemwege. ätzend beim Verschlucken. Inhalation von Dämpfen/Rauchen kann zu Lungenödem führen (s.Anm.). Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Wiederholter oder andauernder Hautkontakt kann zu Hautsensibilisierung führen. Wiederholte oder andauernde Inhalation kann asthmatische Beschwerden hervorrufen.
LECKAGE
Verschüttetes Material in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste sorgfältig sammeln. An sicheren Ort bringen. Persönliche Schutzausrüstung: Vollschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R14:Reagiert heftig mit Wasser.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R26:Sehr giftig beim Einatmen.
R34:Verursacht Verätzungen.
R43:Sensibilisierung durch Hautkontakt möglich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S28:Bei Berührung mit der Haut sofort abwaschen mit viel . . . (vom Hersteller anzugeben).
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S46:Bei Verschlucken sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder Etikett vorzeigen.
S63:Bei Unfall durch Einatmen: Verunfallten an die frische Luft bringen und ruhigstellen
Chemische Eigenschaften
White Powder
Verwenden
Reagent for the conversion of alcohols to chlorides and for the immobilization of microorganisms and enzymes.1
Verwenden
Cyanurchloride is an intermediate to manufacture of agrochemicals, dyestuffs, optical brighteners, tanning agents, softening agents and pharmaceuticals, as well as block-builders for plastics.
Verwenden
Cyanurchloride is an intermediate to manufacture of agrochemicals (triazine herbicides), dyestuffs, optical brighteners, tanning agents, reactive dyes, UV-absorbing agent, softening agents and pharmaceuticals, as well as block-builders for plastics. Product Data Sheet
Verwenden
Cyanuric Chloride is extensively used in the preparation of the triazine-class pesticides and herbicides. Cyanuric chloride is also used as a precursor to dyes and crosslinking agents due to the react ive chlorine atoms towards nucleophilic substitution reactions. Cyanuric chloride derivatives possess a large spectrum of activities as antibacterial and anticancer agents.
Verwenden
Intermediate in the synthesis of active dyes, agricultural products, and drug substances. Reagent in organic synthesis. Coupling agent for nucleic acids and proteins; cyanuric chloride-activated paper is used in capillary and electroblotting applications, dot tests, and hybridization protocols.
Vorbereitung Methode
Cyanuric chloride is obtained by the trimerization of cyanogen chloride in organic solvents, in the presence of acidic catalysts, and carried out in a gaseous phase at 200–500C. Cyanuric chloride is used as a chemical intermediate. It is the precursor to the herbicide atrazine.
Definition
ChEBI: A chloro-1,3,5-triazine in which the triazine ring is substituted on each carbon by chlorine. Its main use is in the preparation of the triazine-class pesticides.
Allgemeine Beschreibung
A colorless crystalline solid with a pungent odor. Melting point 146°C. Density 1.32 g / cm3. Very slightly soluble in water. Toxic by ingestion and inhalation of vapors. Irritates skin and eyes. Used to make dyes.
Air & Water Reaktionen
Reacts exothermically with water, especially if catalyzed or heated, to generate fumes of hydrochloric acid. Very slightly soluble in water.
Reaktivität anzeigen
Cyanuric chloride reacts rapidly and exothermically with water to generate hydrogen chloride. A mixture with water in an industrial reactor with refrigeration turned off developed pressure that blew gaskets and filled the building with flammable vapors. An explosion occurred when the vapors were ignited [MCA Case History 1869(1972)]. Runaway reactions have occurred with acetone/water; methanol/water, ethoxyethanol/water, allyl alcohol/sodium hydroxide/water, 2-butanone/sodium hydroxide/water, and methanol/sodium bicarbonate [Loss Prev. Bull., 1979, (25), 21]. Reacts with methanol to give gaseous methyl chloride. Reacts rapidly with bicarbonates to generate gaseous carbon dioxide. Reacts vigorously with dimethyl formamide (DMF) to form carbon dioxide after a deceptive induction period [BCISC Quart. Safety Summ., 1960, 35, 24]. Can react with reducing agents to generate heat and products that may be gaseous (causing pressurization of closed containers). The products may themselves be capable of further reactions (such as combustion in the air).
Health Hazard
TOXIC; inhalation, ingestion or contact (skin, eyes) with vapors, dusts or substance may cause severe injury, burns or death. Reaction with water or moist air will release toxic, corrosive or flammable gases. Reaction with water may generate much heat that will increase the concentration of fumes in the air. Fire will produce irritating, corrosive and/or toxic gases. Runoff from fire control or dilution water may be corrosive and/or toxic and cause pollution.
Brandgefahr
Non-combustible, substance itself does not burn but may decompose upon heating to produce corrosive and/or toxic fumes. Vapors may accumulate in confined areas (basement, tanks, hopper/tank cars etc.). Substance will react with water (some violently), releasing corrosive and/or toxic gases and runoff. Contact with metals may evolve flammable hydrogen gas. Containers may explode when heated or if contaminated with water.
Flammability and Explosibility
Non flammable
Sicherheitsprofil
Poison by ingestion, inhalation, and intravenous routes. Questionable carcinogen with experimental tumorigenic data. Experimental reproductive effects. A corrosive. A skin and severe eye irritant. An allergen. Has been reported as causing irritation of mucous membranes and heart rhythm disturbances in humans. Violent reaction with water - (above 30°C), acetone + water, methanol, methanol + sodium hydrogen carbonate, 2- ethoxyethanol, dimethyl formamide, 3- butanone + sodium hydroxide + water, allyl alcohol + sodium hydroxide + water (at 28℃). When heated to decomposition it emits toxic fumes of Cland NOx. See also CHLORIDES.
läuterung methode
TCT crystallises from CCl4 or pet ether (b 90-100o) and is dried under vacuum. It has also been recrystallised twice from anhydrous *benzene immediately before use [Abuchowski et al. J Biol Chem 252 3582 1977]. [Beilstein 26 III/IV 66.]

Cyanuric chloride Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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