Benzophenone imine

Bezeichnung:Benzophenone imine

CAS-Nr1013-88-3

Englisch Name:Benzophenone imine

CBNumberCB9734740

SummenformelC13H11N

Molgewicht181.23

MOL-Datei1013-88-3.mol

Benzophenone imine physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-30 °C
Siedepunkt	151-153 °C10 mm Hg(lit.)
Dichte	1.08 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdruck	0.082Pa at 20℃
Brechungsindex	n20/D 1.618(lit.)
Flammpunkt	145 °C
storage temp.	Inert atmosphere,Room Temperature
Löslichkeit	DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
pka	pK1:6.82 (25°C)
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear colorless to light yellow-brownish
Wasserlöslichkeit	0.3 g/L (25 ºC)
BRN	1100371
Major Application	diagnostic assay manufacturing hematology histology
InChI	1S/C13H11N/c14-13(11-7-3-1-4-8-11)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,14H
InChIKey	SXZIXHOMFPUIRK-UHFFFAOYSA-N
SMILES	N=C(c1ccccc1)c2ccccc2
CAS Datenbank	1013-88-3(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Benzenemethanimine, «alpha»-phenyl-(1013-88-3)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,N,Xn
R-Sätze:	36/37/38-51/53-38-22
S-Sätze:	26-36-61-37
RIDADR	UN3082
WGK Germany	3
HS Code	29252900
Speicherklasse	10 - Combustible liquids
Hazard Classifications	Eye Irrit. 2 Skin Irrit. 2 STOT SE 3

Gefahreninformationscode (GHS)

Benzophenone imine Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R38:Reizt die Haut.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S37:Geeignete Schutzhandschuhe tragen.
Chemische Eigenschaften
clear colorless to light yellow-brownish liquid
Verwenden
Useful in the preparation of nitrile ylide dimers.Benzophenone imine as ammonia surrogate. As intermediate material for synthesis of organic chemicals. Catalytic enantioselective alkylation of the benzophenone imine of glycine t-butyl ester using phosphazene (Schwesinger) bases and chiral quaternary ammonium salts yields either enantiomer of amino acid derivatives in excellent yield.
Verwenden
Benzophenone imine is useful in the preparation of nitrile ylide dimers.
Application
Benzophenone imine is a multifunctional reagent in organic synthesis, its core role being as an ammonia equivalent and a protecting group for primary amines. It reacts with primary amines to form stable Schiff bases, thereby protecting the functional groups of primary amines and preventing them from undergoing side reactions in subsequent reactions.
Synthesis Reference(s)
Synthetic Communications, 18, p. 1501, 1988 DOI: 10.1080/00397918808081307
Flammability and Explosibility
Not classified

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