Benzophenon Produkt Beschreibung

Benzophenone Struktur
119-61-9
  • CAS-Nr.119-61-9
  • Bezeichnung:Benzophenon
  • Englisch Name:Benzophenone
  • Synonyma:Benzophenon;Diphenylketon;Benzoylbenzol;Phenylketon
    BPN;UV500;BLS 531;YF-PI BP;LB MILLER;HRcure-BP;FEMA 2134;IHT-PI BP;OMNIRAD BP;Darocur BP
  • CBNumber:CB5744679
  • Summenformel:C13H10O
  • Molgewicht:182.22
  • MOL-Datei:119-61-9.mol
Benzophenon physikalisch-chemischer Eigenschaften
  • Schmelzpunkt: :47-51 °C (lit.)
  • Siedepunkt: :305 °C (lit.)
  • Dichte :1.11
  • Dampfdichte :4.21 (vs air)
  • Dampfdruck :1 mm Hg ( 108 °C)
  • Brechungsindex :1.5893
  • FEMA  :2134 | BENZOPHENONE
  • Flammpunkt: :>230 °F
  • storage temp.  :Store below +30°C.
  • Löslichkeit :ethanol: soluble100mg/mL, clear, colorless (80% ethanol)
  • Aggregatzustand :Crystalline Powder or Flakes
  • Farbe :White to off-white
  • Geruch (Odor) :Characteristic.
  • Wasserlöslichkeit :insoluble (<0.1 g/100 mL at 25 ºC)
  • Merck  :14,1098
  • JECFA Number :831
  • BRN  :1238185
  • Stabilität: :Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, strong reducing agents. Combustible.
  • InChIKey :RWCCWEUUXYIKHB-UHFFFAOYSA-N
  • CAS Datenbank :119-61-9(CAS DataBase Reference)
  • IARC :2B (Vol. 101) 2013
  • NIST chemische Informationen :Benzophenone(119-61-9)
  • EPA chemische Informationen :Benzophenone (119-61-9)
Sicherheit

Benzophenone Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

  • ERSCHEINUNGSBILD WEISSE KRISTALLE MIT ROSENäHNLICHEM GERUCH.
  • CHEMISCHE GEFAHREN Beim Verbrennen Bildung giftiger Gase. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln.
  • ARBEITSPLATZGRENZWERTE TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
    MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
  • AUFNAHMEWEGE Aufnahme in den Körper durch Inhalation, über die Haut und durch Verschlucken.
  • INHALATIONSGEFAHREN Verdampfen bei 20°C vernachlässigbar; eine belästigende Partikelkonzentration in der Luft kann jedoch schnell erreicht werden.
  • WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
    Die Substanz reizt die Augen, die Haut und die Atemwege.
  • LECKAGE Verschüttetes Material in Behältern sammeln; falls erforderlich durch Anfeuchten Staubentwicklung verhindern. An sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen.
  • R-Sätze Betriebsanweisung: R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
    R52/53:Schädlich für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
    R50/53:Sehr giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
    R67:Dämpfe können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen.
    R65:Gesundheitsschädlich: kann beim Verschlucken Lungenschäden verursachen.
    R62:Kann möglicherweise die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.
    R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
    R48/20:Gesundheitsschädlich: Gefahr ernster Gesundheitsschäden bei längerer Exposition durch Einatmen.
    R11:Leichtentzündlich.
  • S-Sätze Betriebsanweisung: S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
    S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
    S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
    S29:Nicht in die Kanalisation gelangen lassen.
    S60:Dieses Produkt und sein Behälter sind als gefährlicher Abfall zu entsorgen.
    S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
    S62:Bei Verschlucken kein Erbrechen herbeiführen. Sofort ärztlichen Rat einholen und Verpackung oder dieses Etikett vorzeigen.
    S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
    S33:Maßnahmen gegen elektrostatische Aufladungen treffen.
    S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
    S9:Behälter an einem gut gelüfteten Ort aufbewahren.
  • Aussehen Eigenschaften C13H10O; Diphenylketon. Farblose Kristalle mit charakteristischem Geruch.
  • Gefahren für Mensch und Umwelt Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
    LD50 (oral, Maus): 2895 mg/kg
  • Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln Geeignete Schutzhandschuhe als kurzzeitiger Staubschutz.
  • Verhalten im Gefahrfall Trocken aufnehmen und entsorgen.
    Kohlendioxid, Wasser, Pulver.
    Brennbar.
  • Erste Hilfe Nach Hautkontakt: Mit viel Wasser abspülen.
    Nach Augenkontakt: Mit reichlich Wasser bei geöffnetem Lidspalt mindestens 10 Minuten ausspülen. Augenarzt hinzuziehen.
    Nach Einatmen: Frischluft.
    Nach Verschlucken: Reichlich Wasser trinken. Erbrechen auslösen. Arzt hinzuziehen.
    Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung entfernen.
    Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag

  • Sachgerechte Entsorgung Gelöst in z.B. Ether als halogenfreie, organische Lösemittelabfälle.
  • Chemische Eigenschaften Orange Crystals
  • Chemische Eigenschaften Benzophenone is a combustible, white, crystalline solid with a rose-like odor
  • Chemische Eigenschaften Benzophenone is a colorless, crystalline solid (mp 48.1 °C) with a rosy, slightly geranium-like odor. It can be prepared in several ways, for example, by Friedel–Crafts reaction of benzene and benzoyl chloride with aluminum chloride, or of benzene and carbon tetrachloride, and subsequent hydrolysis of the resulting ??,??-dichlorodiphenylmethane. Benzophenone can also be prepared by oxidation of diphenylmethane. It is used in flower compositions and as a fixative.
  • Chemische Eigenschaften Benzophenone has a delicate, persistent, rose-like odor.
  • Occurrence Reported found in Vitis vinifera L., black tea, cherimoya (Annona cherimola), mountain papaya (Carica pubescens) and soursop (Annona muricata L.)
  • Verwenden Benzophenone is used as a synthetic intermediate for manufacture of pharmaceuticals and agricultural chemicals. It is also used as a photoinitiator in UV-curable printing inks, as a fragrance in perfumes, as a flavor enhancer in foods. Benzophenone can be added as a UV-absorbing agent to plastics, lacquers, and coatings at concentrations of 2–8%.
  • Verwenden It is used in the manufacturing of antihistamines, hypnotics, insecticides.
  • Verwenden Reported to bind monsaccharides in the presence of polysaccharides
  • Vorbereitung Methode Benzophenone is commercially synthesized by the atmospheric oxidation of diphenylmethane using a catalyst of copper naphthenate. Alternatively, it can be produced by a Friedel–Crafts acylation of benzene using either benzoyl chloride or phosgene in the presence of aluminum chloride .
  • synthetische By Friedel–Craft condensation of benzene with benzoyl chloride in the presence of aluminum chloride.
  • Synthesis Reference(s) Tetrahedron Letters, 36, p. 2285, 1995 DOI: 10.1016/0040-4039(95)00191-E
    Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 34, p. 3595, 1986 DOI: 10.1248/cpb.34.3595
  • Allgemeine Beschreibung White solid with a flowery odor. May float or sink in water.
  • Air & Water Reaktionen Insoluble in water.
  • Reaktivität anzeigen Ketones, such as Benzophenone, are reactive with many acids and bases liberating heat and flammable gases (e.g., H2). The amount of heat may be sufficient to start a fire in the unreacted portion of the ketone. Ketones react with reducing agents such as hydrides, alkali metals, and nitrides to produce flammable gas (H2) and heat. Ketones are incompatible with isocyanates, aldehydes, cyanides, peroxides, and anhydrides. They react violently with aldehydes, HNO3, HNO3 + H2O2, and HClO4. Benzophenone can react with oxidizing materials.
  • Health Hazard Ingestion causes gastrointestinal disturbances. Contact causes eye irritation and, if prolonged, irritation of skin.
  • Brandgefahr Flash point data for Benzophenone are not available, but Benzophenone is probably combustible.
  • Chemische Reaktivität Reactivity with Water No reaction; Reactivity with Common Materials: Will attack some plastics; Stability During Transport: Stable; Neutralizing Agents for Acids and Caustics: Not pertinent; Polymerization: Not pertinent; Inhibitor of Polymerization: Not pertinent.
  • Kontakt-Allergie Unsubstituted benzophenone is largely used in chemical applications. It acts as a marker for photoallergy to ketoprofen.
  • Sicherheitsprofil Moderately toxic by ingestion andintraperitoneal routes. Combustible when heated.Incompatible with oxidizers. When heated todecomposition it emits acrid and irritating fumes.
  • mögliche Exposition Benzophenone is used in UV curing of inks and coatings; as an intermediate; as an odor fixative in fragrances, flavoring, soaps; in the manufacture of pharmaceuticals and insecticides; in organic syntheses.
  • Carcinogenicity Lifetime dermal carcinogenicity studies in mice and rabbits did not show any tumor excess in the treated animals. Female Swiss mice and New Zealand White rabbits of both sexes were treated dermally with 0, 5, 25, or 50% of benzophenone (0.02 mL) twice a week for 120 or 180 weeks. Weekly examination of the rabbits did not reveal any reduction in survival or appearance of tumors. Mice treated with benzophenone did not show any excess in the number of tumor-bearing animals or in total number of tumors compared to untreated control animals. Although three skin tumors were observed in the benzophenone- treated mice (one case of squamous cell carcinoma and two cases of squamous cell papilloma), there were also three tumors (one carcinoma and toe papillomas) observed in the control animals.
  • Stoffwechsel Benzophenone's main metabolic pathway in the rabbit is by reduction to benzhydrol, which is excreted conjugated with glucuronic acid(Williams, 1959).
  • Versand/Shipping UN1224 Ketones, liquid, n.o.s., Hazard Class: 3; Labels: 3—Flammable liquid, Technical Name Required. UN3077 Environmentally hazardous substances, solid, n.o.s., Hazard class: 9; Labels: 9—Miscellaneous hazardous material, Technical Name Required.
  • läuterung methode Crystallise it from MeOH, EtOH, cyclohexane, *benzene or pet ether, then dry in a current of warm air and store it over BaO or P2O5. It is also purified by zone melting and by sublimation [Itoh J Phys Chem 89 3949 1985, Naguib et al. J Am Chem Soc 108 128 1986, Gorman & Rodgers J Am Chem Soc 108 5074 1986, Ohamoto & Teranishi J Am Chem Soc 108 6378 1986, Naguib et al. J Phys Chem 91 3033 1987]. [Beilstein 7 III 2048, 7 IV 1357.]
  • Inkompatibilitäten Oxidizing materials, such as dichromates and permanganates.
Benzophenone Upstream-Materialien And Downstream Produkte
Upstream-Materialien
Downstream Produkte
Benzophenon Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.
Global(670)Suppliers
  • Firmenname:Shanghai Bojing Chemical Co.,Ltd.
  • Telefon:+86-21-37122233
  • Fax:+86-21-37127788
  • E-Mail:Candy@bj-chem.com
  • Land:CHINA
  • Produktkatalog:497
  • Edge Rate:55
  • Firmenname:Chongqing Chemdad Co., Ltd
  • Telefon:+86-13650506873
  • Fax:
  • E-Mail:sales@chemdad.com
  • Land:CHINA
  • Produktkatalog:37282
  • Edge Rate:58
  • Firmenname:Hebei Ruiyao Biotechnology Co. Ltd
  • Telefon:15532235888 15632182983
  • Fax:031188180881
  • E-Mail:admin@ruiyaobio.com
  • Land:CHINA
  • Produktkatalog:846
  • Edge Rate:58
  • Firmenname:Jiangxi Lotchem Co.,Ltd.
  • Telefon:15270827708
  • Fax:+86-791-85061535
  • E-Mail:lancetu@jxlotchem.com
  • Land:CHINA
  • Produktkatalog:329
  • Edge Rate:58
  • Firmenname:Capot Chemical Co.,Ltd.
  • Telefon:+86(0)13336195806 +86-571-85586718
  • Fax:+86-571-85864795
  • E-Mail:sales@capotchem.com
  • Land:China
  • Produktkatalog:20012
  • Edge Rate:60
  • Firmenname:Henan DaKen Chemical CO.,LTD.
  • Telefon:+86-371-66670886
  • Fax:
  • E-Mail:info@dakenchem.com
  • Land:China
  • Produktkatalog:15421
  • Edge Rate:58
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  • BENZOPHENONE FOR SYNTHESIS 1 KG
  • BENZOPHENONE FOR SYNTHESIS 5 G
  • BENZOPHENONE FOR SYNTHESIS 50 KG
  • BENZOPHENONESTANDARD
  • Phenytoin IMpurity A (DiphenylMethanone)
  • Benzophenone(BPE)
  • DiMenhydrinate IMpurity J
  • Benzophenone 0
  • phenytoin sodium impurity A Diphenylmethanone(Benzophenone)
  • Benzophenone purified by subliMation, >=99%
  • Benzophenone ReagentPlus(R), 99%
  • Benzophenone Vetec(TM) reagent grade, 98%
  • LB MILLER
  • OMNIRAD BP
  • Benzophenone Melting Point Standard
  • HRcure-BP
  • Adjutan 6016
  • ADK STAB 1413
  • a-Oxodiphenylmethane
  • Benzophenone Solution, 100ppm
  • Diphenhydramine EP impurity E
  • Phenytoin EP impurity A
  • Photoinitiator-BP
  • YF-PI BP
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  • Phenytoin Impurity 1(Phenytoin EP Impurity A)
  • a-Oxoditane
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