4-Amino-3-methylbenzoesaeure

Bezeichnung:4-Amino-3-methylbenzoesaeure

CAS-Nr2486-70-6

Englisch Name:4-Amino-3-methylbenzoic acid

CBNumberCB9724176

SummenformelC8H9NO2

Molgewicht151.16

MOL-Datei2486-70-6.mol

Synonyma

4-Amino-3-methylbenzoesaeure

4-Amino-3-methylbenzoesaeure physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	169-171 °C (lit.)
Siedepunkt	273.17°C (rough estimate)
Dichte	1.2023 (rough estimate)
Brechungsindex	1.5810 (estimate)
storage temp.	Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
Löslichkeit	DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
pka	4.93±0.10(Predicted)
Aggregatzustand	Solid
Farbe	Pale Brown to Light Brown
BRN	2802615
Stabilität	Light Sensitive
Major Application	peptide synthesis
InChI	InChI=1S/C8H9NO2/c1-5-4-6(8(10)11)2-3-7(5)9/h2-4H,9H2,1H3,(H,10,11)
InChIKey	NHFKECPTBZZFBC-UHFFFAOYSA-N
SMILES	C(O)(=O)C1=CC=C(N)C(C)=C1
CAS Datenbank	2486-70-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	4-Amino-3-methylbenzoic acid(2486-70-6)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi
R-Sätze:	36/37/38
S-Sätze:	26-37/39-24/25
WGK Germany	3
HazardClass	IRRITANT
HS Code	29224999
Speicherklasse	11 - Combustible Solids
Hazard Classifications	Eye Irrit. 2 Skin Irrit. 2 STOT SE 3

Gefahreninformationscode (GHS)

4-Amino-3-methylbenzoic acid Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
Chemische Eigenschaften
beige or light buff to orange
Verwenden
4-Amino-3-methylbenzoic Acid is used in preparation of Amide-substituted Benzo[d]imidazole compounds as selective inhibitors of indoleamine-2,3-dioxygenases.
Hazard
4-Amino-3-methylbenzoic acid causes skin irritation and serious eye irritation.
reaction suitability
reaction type: solution phase peptide synthesis
Synthese

3113-71-1

2486-70-6

At room temperature and under hydrogen atmosphere, 3-methyl-4-nitrobenzoic acid (100 g, 552.04 mmol) was dissolved in methanol (2000 mL) followed by addition of palladium carbon catalyst (5.0 g). The reaction mixture was stirred continuously at room temperature for 24 hours. Upon completion of the reaction, the solid catalyst was removed by filtration. The filtrate was concentrated under reduced pressure to give the light yellow solid product 4-amino-3-methylbenzoic acid (80 g, 96% yield).
Einzelnachweise
[1] Advanced Synthesis and Catalysis, 2010, vol. 352, # 9, p. 1451 - 1454
[2] Patent: WO2014/66795, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0175
[3] Journal of Organic Chemistry, 2008, vol. 73, # 21, p. 8631 - 8634
[4] Patent: CN106831460, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0029-0059
[5] Patent: CN107501106, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0025-0047

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