4-Chloro-2-nitrotoluene Struktur

4-Chlor-2-nitrotoluol

Bezeichnung:4-Chlor-2-nitrotoluol

Englisch Name:4-Chloro-2-nitrotoluene

CBNumberCB9686371

SummenformelC7H6ClNO2

Molgewicht171.58

Synonyma

4-Chlor-2-nitrotoluol

4-Chlor-2-nitrotoluol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	34-38 °C (lit.)
Siedepunkt	239-240 °C/718 mmHg (lit.)
Dichte	1.2559
Brechungsindex	1.5570 (estimate)
Flammpunkt	>230 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Aggregatzustand	powder to lump to clear liquid
Farbe	White or Colorless to Yellow
Wasserlöslichkeit	109 mg/L (20 ºC)
BRN	2046651
CAS Datenbank	89-59-8(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	4-Chloro-2-nitrotoluene(89-59-8)
EPA chemische Informationen	Benzene, 4-chloro-1-methyl-2-nitro- (89-59-8)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xi,Xn,N
R-Sätze:	36/37/38-20/21/22-52/53
S-Sätze:	26-36-36/37/39-61
RIDADR	UN 3457 6.1/PG 3
WGK Germany	2
TSCA	Yes
HazardClass	6.1
PackingGroup	III
HS Code	29049090

Gefahreninformationscode (GHS)

R-Sätze Betriebsanweisung:
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R52/53:Schädlich für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36:DE: Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung tragen.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
Chemische Eigenschaften
clear brown liquid after melting
Verwenden
4-Chloro-2-nitrotoluene can be used in the synthesis of indigo dye.
Verwenden
4-Chloro-1-methyl-2-nitrobenzene is used in the synthesis of NMDA-glycine antagonists. Also it is used in the preparation of COX-2 inhibitor.
Vorbereitung Methode
4-Chlorotoluene is nitrated with mixed acid (39/59/2) at 25 ℃ to give a mixture of 4-Chloro-2-nitrotoluene (65 %) and 4-Chloro-3-nitrotoluene (35 %) isomers. The major component is separated as the lower boiling fraction on vacuum distillation. 4-Chloro-3-nitrotoluene [89-60-1] can be obtained, if required, from the residue by distillation and sweating.
Biochem/physiol Actions
4-Chloro-2-nitrotoluene is the starting reagent for synthesis of tricyclic indole-2-carboxylic acids, a potential NMDA-glycine antagonists.