2-Nitrotoluol

Bezeichnung:2-Nitrotoluol

CAS-Nr88-72-2

Englisch Name:2-Nitrotoluene

CBNumberCB1854572

SummenformelC7H7NO2

Molgewicht137.14

MOL-Datei88-72-2.mol

Synonyma

2-Nitrotoluol

o-Nitrotoluol

1-Methyl-2-nitrobenzol

2-Nitrotoluol physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	-9 °C
Siedepunkt	225 °C(lit.)
Dichte	1.163 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdichte	4.72
Dampfdruck	0.1 hPa (20 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.546(lit.)
Flammpunkt	223 °F
storage temp.	Store below +30°C.
Löslichkeit	0.65g/l (experimental)
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear yellow to yellow-green
Wichte	1.16
PH	6-8 (H2O)
Explosionsgrenze	1.47-8.8%(V)
Wasserlöslichkeit	0.44 g/L (20 ºC)
Merck	14,6650
BRN	1907580
Henry's Law Constant	1.25 at 25 °C (thermodynamic method-GC/UV spectrophotometry, Altschuh et al., 1999)
Expositionsgrenzwerte	NIOSH REL: TWA 2 ppm (11 mg/m³), IDLH 200 ppm; OSHA PEL: TWA 5 ppm (30 mg/m³); ACGIH TLV: TWA 2 ppm (adopted).
Dielectric constant	27.399999999999999
Stabilität	Stable. Combustible. Incompatible with oxidizing agents, strong bases, sulfuric acid, reducing agents, hydrogen, sodium.
InChIKey	PLAZTCDQAHEYBI-UHFFFAOYSA-N
CAS Datenbank	88-72-2(CAS DataBase Reference)
IARC	2A (Vol. 101) 2013
NIST chemische Informationen	Benzene, 1-methyl-2-nitro-(88-72-2)
EPA chemische Informationen	o-Nitrotoluene (88-72-2)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	T,N,F
R-Sätze:	45-46-22-51/53-62-36/37/38-23/24/25-11-36-20/21/22
S-Sätze:	53-45-61-27-16-36/37-26
RIDADR	UN 1664 6.1/PG 2
OEB	A
OEL	TWA: 2 ppm (11 mg/m3) [skin]
WGK Germany	3
RTECS-Nr.	XT3150000
Selbstentzündungstemperatur	420 °C
TSCA	Yes
HazardClass	6.1
PackingGroup	II
HS Code	29042000
Giftige Stoffe Daten	88-72-2(Hazardous Substances Data)
Toxizität	LD50 orally in Rabbit: 891 mg/kg
IDLA	200 ppm

Gefahreninformationscode (GHS)

2-Nitrotoluene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
GELBE BIS FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Zersetzung bei Kontakt mit starken Oxidationsmitteln, Reduktionsmitteln, Säuren oder Basen unter Bildung giftiger Rauche. Feuer- und Explosionsgefahr. Greift einige Kunststoff-, Gummi- und Beschichtungsarten an. Beim Verbrennen Bildung von Stickstoffoxidenund Kohlenmonoxid.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV: 2 ppm (als TWA); Hautresorption; BEI vorhanden; (ACGIH 2008).
MAK: Hautresorption; Krebserzeugend Kategorie 2; Keimzellmutagen Kategorie 3B; (DFG 2008).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation des Aerosols, über die Haut und durch Verschlucken.
INHALATIONSGEFAHREN
Beim Verdampfen bei 20°C tritt langsam eine gesundheitsschädliche Kontamination der Luft ein.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Die Substanz reizt die Augen. Möglich sind Auswirkungen auf das Blut mit nachfolgender Methämoglobinbildung. Die Auswirkungen treten u.U. verzögert ein. ärztliche Beobachtung notwendig.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Möglich sind Auswirkungen auf Leber, Blut und Hoden.
LECKAGE
Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Umwelt gelangen lassen. Chemikalienschutzanzug mit umgebungsluftunabhängigem Atemschutzgerät.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R45:Kann Krebs erzeugen.
R46:Kann vererbbare Schäden verursachen.
R22:Gesundheitsschädlich beim Verschlucken.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R62:Kann möglicherweise die Fortpflanzungsfähigkeit beeinträchtigen.
R36/37/38:Reizt die Augen, die Atmungsorgane und die Haut.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S53:Exposition vermeiden - vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S27:Beschmutzte, getränkte Kleidung sofort ausziehen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
Aussehen Eigenschaften
C7H7NO2; gelbliche, aromatisch riechende Flüssigkeit.
Gefahren für Mensch und Umwelt
Oxidationsmittel und Reduktionsmittel können heftig reagieren. Kuststoffe können angegriffen werden.
Bezeichnung der Gefahren: Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut. Gefahr kumulativer Wirkungen. Kann Krebs erzeugen.
Verursacht akute Vergiftungen. Diese gehen entweder mit Methämoglobinämie oder Magen-Darm-Beschwerden und manchmal schweren Komplikationen seitens der Lebereinher. Kommt es zu nervösen Störungen, die sich manchmal zu einem toxischen Koma entwickeln, bleiben als Folgeerscheinungen ggf. polyneuritische Störungen zurück. Einatmen von Dämpfen verursacht Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Bewußtlosigkeit, Lähmungen und Kreislaufkollaps.
Wassergefährdender Stoff (WGK 2).
Schutzmaßnahmen und Verhaltensregeln
Im Abzug arbeiten.
Neoprenschutzhandschuhe nur als kurzzeitiger Spritzschutz.
Verhalten im Gefahrfall
Mit flüssigkeitsbindendem Material (z.B. Rench Rapid oder Chemizorb) aufnehmen und als Sondermüll entsorgen.
Wassernebel, Kohlendioxid, Schaum.
Bei Brand können Stickoxide freigesetzt werden.
Erste Hilfe
Nach Hautkontakt: Mit viel Wasser und Seife abwaschen.
Nach Augenkontakt: sofort bei weit geöffnetem Lidspalt gründlich mind. 10 Min. mit Wasser spülen. Augenarzt konsultieren.
Nach Einatmen: Frischluft, bei Atemstillstand: Atemspende; Ruhe, Wärme. Lagerung und Transport in stabiler Seitenlage. Arzt hinzuziehen.
Nach Verschlucken: Wasser trinken lassen. Erbrechen vermeiden. Sofort Arzt hinzuziehen.
Nach Kleidungskontakt: Kontaminierte Kleidung sofort entfernen.
Als Laxantien Tierkohle und Natrium Sulfuricum (1 Eßl. auf 1/4 l lauwarmen Wasser), letzteres nicht, wenn bereits Anzeichen von Methämoglobinämie. Infusion von Glucose und NaCl. Kontrolle und Korrektur von Kreislauf-, Säure-Basen- sowie Wasser- und Elektrolythaushalt bzw. Nieren- und Leberfunktion.
Ersthelfer: siehe gesonderten Anschlag
Sachgerechte Entsorgung
Als Sondermüll entsorgen.
Beschreibung
2-Nitrotoluene is a light yellow to darker yellow-green liquid. It is used for the synthesis of a variety of industrial products. These include to synthesise agricultural and rubber chemicals, azo and sulphur dyes, and dyes for cotton, wool, silk, leather, and paper. O-nitrotoluene decomposes on contact with strong oxidants, reducing agents, acids, or bases producing toxic fumes, nitrogen oxides, and carbon monoxide.
Chemische Eigenschaften
Nitrotoluene is formed in 3 isomeric forms. The o-and m-forms are yellow liquids or solids. The p-form is a pale yellow crystalline solid. All have weak aromatic odors. The Odor Thresholds are: 0.05 mg/L (o-isomer); 1.74 ppm (m-isomer).
Physikalische Eigenschaften
Clear, colorless to pale yellowish combustible liquid with a faint, aromatic odor. May darken on exposure to air.
Verwenden
2-Nitrotoluene is used as an intermediate for the o-toludine synthesis, which finds application in the dyestuff industry. It is employed as a reagent in detecting and photometric determining oxidizing agent. It is also used in the determination of prussic acid content in the air. It acts as a precursor to prepare 2-amino-4-chlorotoluene, 2-amino-6-chlorotoluene, nitrotoluenesulfonic acids and toluene nitrosulfonic chlorides. It acts as a nitrogen supplement in the culture medium of pseudomonas sp. strain ClS1. It acts as a carbon and energy supplement in the culture medium of Pseudomonas sp. strain JS42.
Definition
ChEBI: 2-nitrotoluene is a mononitrotoluene that is toluene carrying a nitro substituent at position 2. It has a role as an environmental contaminant and a carcinogenic agent.
synthetische
2-Nitrotoluene was synthesized by nitration of toluene with mixed acid, A mixture of mononitrotoluene isomers can be prepared from the nitration of toluene between -10 oC and 30 oC. Lower temperatures result in little or no reaction, while higher temperatures will result in double nitration forming dinitrotoluenes.
Allgemeine Beschreibung
Light yellow oily liquid with a characteristic odor of aromatic nitro compounds. Sinks in water. Derived from toluene by nitration and separation by fractional distillation. Flash point 223°F.
Air & Water Reaktionen
Insoluble in water.
Reaktivität anzeigen
2-Nitrotoluene is toxic by inhalation, ingestion and skin aborption, targeting the blood, central nervous system, skin, and gastrointestinal tract. Symptoms include, anoxia, weakness or dizziness, nausea and vomiting. If 2-Nitrotoluene contacts the eye, the eye should be irrigated immediately. If 2-Nitrotoluene contacts the skin, the area should be washed with soap. If inhaled, respiratory support should be administered. Finally, if ingested, medical attention should be sought. 2-Nitrotoluene also reacts with sulfuric acid, sodium hydroxide, hydrogen, sodium, tetranitromethane, reducing agents and strong oxidizers. 2-Nitrotoluene is very heat sensitive.
Hazard
Toxic by inhalation, ingestion, skin absorption. Methemoglobinemia. Probable carcinogen.
Health Hazard
INHALATION, INGESTION, OR SKIN: Headache, flushing of face, dizziness, dyspnea (difficult breathing), cyanosis, nausea, vomiting, muscular weakness, increased pulse and respiratory rate, irritability, and convulsions. SKIN: Irritation.
Sicherheitsprofil
Confirmed carcinogen. A poison. Moderately toxic by ingestion. Mucous membrane effects by inhalation. Mutation data reported. Combustible when exposed to heat or open flame. To fight fire, use water spray, fog, foam, CO2. Potentially explosive reaction with alkali (e.g., sodmm hydroxide). When heated to decomposition it emits toxic fumes of NOx. See also other methylnitrobenzene entries and NITRO COMPOUNDS OF AROMATIC HYDROCARBONS.
mögliche Exposition
The nitrotoluenes are used in the production of toluidines and other dye intermediates. All isomers are used in manufacture of agriculture and rubber chemicals and in various dyes.
Carcinogenicity
o-Nitrotoluene is reasonably anticipated to be a human carcinogen based on sufficient evidence of carcinogenicity from studies in experimental animals and supporting data on mechanisms of carcinogenesis.
Environmental Fate
Biological. Robertson et al. (1992) reported that toluene dioxygenases from Pseudomonas putida F1 and Pseudomonas sp. Strain JS 150 oxidized the methyl group forming 2-nitrobenzyl alcohol.
Versand/Shipping
UN1664 Nitrotoluenes, (o-; m-; p-), Hazard Class: 6.1; Labels: 6.1-Poisonous materials.
läuterung methode
Crystallise 2-nitrotoluene (repeatedly) from absolute EtOH by cooling in a Dry-ice/alcohol mixture. Further purify it by passing an alcoholic solution through a column of alumina. [Beilstein 5 IV 845.]
Inkompatibilitäten
Decomposes on contact with strong oxidizers; strong acids; reducing agents; strong bases; ammonia, amines producing toxic fumes, causing fire and explosion hazard. Heat above 190C may cause explosive decomposition. Attacks some plastics, rubbers, and coatings.
Waste disposal
Controlled incineration-care must be taken to maintain complete combustion at all times. Incineration of large quantities may require scrubbers to control the emission of nitrogen oxides.

2-Nitrotoluene Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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