Chlortoluol (p)

Bezeichnung:Chlortoluol (p)

CAS-Nr106-43-4

Englisch Name:4-Chlorotoluene

CBNumberCB9852675

SummenformelC7H7Cl

Molgewicht126.58

MOL-Datei106-43-4.mol

Synonyma

4-Chlortoluol

Chlortoluol (p)

p-Chlortoluol

Chlortoluol (p) physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	6-8 °C(lit.)
Siedepunkt	162 °C(lit.)
Dichte	1.07 g/mL at 25 °C(lit.)
Dampfdichte	4.38 (vs air)
Dampfdruck	10 mm Hg ( 45 °C)
Brechungsindex	n20/D 1.52(lit.)
Flammpunkt	121 °F
storage temp.	2-8°C
Löslichkeit	0.040g/l
Aggregatzustand	Liquid
Farbe	Clear
PH	7.4 (H2O)(saturated aqueous solution)
Explosionsgrenze	0.7-12.2%(V)
Wasserlöslichkeit	<0.1 g/100 mL at 20 ºC
Merck	14,2171
BRN	1903635
Dielectric constant	6.0800000000000001
Stabilität	Stable. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents.
LogP	3.33 at 20℃
CAS Datenbank	106-43-4(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	Benzene, 1-chloro-4-methyl-(106-43-4)
EPA chemische Informationen	p-Chlorotoluene (106-43-4)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	Xn,N,T,F
R-Sätze:	20-51/53-39/23/24/25-23/24/25-11-10-43
S-Sätze:	24/25-61-45-36/37-16-7
RIDADR	UN 2238 3/PG 3
WGK Germany	2
RTECS-Nr.	XS9010000
Hazard Note	Harmful
TSCA	Yes
HazardClass	3
PackingGroup	III
HS Code	29036990
HS Code	29337900
Giftige Stoffe Daten	106-43-4(Hazardous Substances Data)

Gefahreninformationscode (GHS)

4-Chlorotoluene Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

ERSCHEINUNGSBILD
FARBLOSE FLüSSIGKEIT MIT CHARAKTERISTISCHEM GERUCH.
CHEMISCHE GEFAHREN
Beim Verbrennen Bildung giftiger Gase mit Kohlenmonoxid, Chlorwasserstoff, möglicherweise Phosgen. Reagiert mit starken Oxidationsmitteln.
ARBEITSPLATZGRENZWERTE
TLV nicht festgelegt (ACGIH 2005).
MAK nicht festgelegt (DFG 2005).
AUFNAHMEWEGE
Aufnahme in den Körper durch Inhalation.
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION
WIRKUNGEN BEI KURZZEITEXPOSITION:
Verschlucken kann zur Aufnahme in der Lunge führen; Gefahr der Aspirationspneumonie.
WIRKUNGEN NACH WIEDERHOLTER ODER LANGZEITEXPOSITION
Die Flüssigkeit entfettet die Haut.
LECKAGE
Belüftung. Zündquellen entfernen. Ausgelaufene Flüssigkeit möglichst in abdichtbaren Behältern sammeln. Reste mit Sand oder inertem Absorptionsmittel aufnehmen und an einen sicheren Ort bringen. NICHT in die Kanalisation spülen. Persönliche Schutzausrüstung: Atemschutzfilter für organische Gase und Dämpfe.
R-Sätze Betriebsanweisung:
R20:Gesundheitsschädlich beim Einatmen.
R51/53:Giftig für Wasserorganismen, kann in Gewässern längerfristig schädliche Wirkungen haben.
R39/23/24/25:Giftig: ernste Gefahr irreversiblen Schadens durch Einatmen, Berührung mit der Haut und durch Verschlucken.
R23/24/25:Giftig beim Einatmen, Verschlucken und Berührung mit der Haut.
R11:Leichtentzündlich.
R10:Entzündlich.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S24/25:Berührung mit den Augen und der Haut vermeiden.
S61:Freisetzung in die Umwelt vermeiden. Besondere Anweisungen einholen/Sicherheitsdatenblatt zu Rate ziehen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S36/37:Bei der Arbeit geeignete Schutzhandschuhe und Schutzkleidung tragen.
S16:Von Zündquellen fernhalten - Nicht rauchen.
S7:Behälter dicht geschlossen halten.
Chemische Eigenschaften
Colorless oily liquid. Slightly soluble in water. Soluble in ethanol, ether, acetone, benzene and chloroform.
Verwenden
4-Chlorotoluene is used in a variety of organic synthesis, such as acting as coupling precursors for palladium-catalyzed acylation of acetanilides. It is also used for the preparation model gas of 4-chlorotoulene by passing synthesized air into liquid 4-chlorotoulene.
Application
4-chlorotoluene is used as a solvent and intermediate for dyes and other organic chemicals. It is used mainly to produce p-chlorobenzotrichloride, from whichis obtained p-chlorobenzotrifluoride, an important precursor of herbicides (e.g., trifluralin:α,α,α,-trifluoro-2,6-dinitro-N,Ndipropyl-p-toluidine). Other side-chain-chlorinated products or their derivatives are 4- chlorobenzyl chloride (for pharmaceuticals, rice herbicides, and pyrethrin insecticides), 4- chlorobenzaldehyde (for dyes and pharmaceuticals), 4-chlorobenzoyl chloride (for pharmaceuticals and peroxides), and 4-chlorobenzoic acid (for dyes). 4-Chlorotoluene is also a starting material in the synthesis of 2,4- and 3,4-dichlorotoluene and of 4-chlorobenzonitrile. [ChemicalBook]
Definition
ChEBI: 4-Chlorotoluene is a member of monochlorobenzenes. It is an intermediate for the manufacture of Fenvalerate, Paclobutrazol, Uniconazole, Trifluralin,Thiobencarb, Daimuron and other pesticides.
synthetische
4-Chlorotoluene is obtained from p-toluidine by diazotization and substitution. Add p-toluidine and hydrochloric acid to the reaction pot and stir and heat until dissolved at 60℃, then cool to below 15℃ and add sodium nitrite solution dropwise. After reaching the end point, continue to stir for 0.5h. Add cuprous chloride hydrochloric acid solution and stir at room temperature for 3h. Then raise the temperature to 60℃ and keep for 0.5h, cool to room temperature and leave to stratify, discard the acid water layer, wash with water to neutral, filter and get p-chlorotoluene.
Allgemeine Beschreibung
The reaction of 4-chlorotouleneand phenylboronic acid with Pd(OAc)2/L?2HX as the catalyst is the model reaction for determining the efficiencies of bisimidazolylidene (L) ligand precursors.
Hazard
Avoid inhalation; strong irritant.
Flammability and Explosibility
Flammable
Sicherheitsprofil
Moderately toxic by ingestion. Mdly toxic by inhalation. Flammable when exposed to heat or flame. When heated to decomposition it emits toxic fumes of Cl-. See also TOLYL CHLORIDE and CHLORINATED HYDROCARBONS, AROMATIC.
läuterung methode
Dry it with BaO, fractionally distil it, then fractionally crystallise it by partial freezing. [Beilstein 5 IV 806.]

4-Chlorotoluene Upstream-Materialien And Downstream Produkte

Chlortoluol (p) Anbieter Lieferant Produzent Hersteller Vertrieb Händler.

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