2,2,4,4,6,6-Hexachlor-1,3,5-triaza-2,4,6-triphosphorin

Bezeichnung:2,2,4,4,6,6-Hexachlor-1,3,5-triaza-2,4,6-triphosphorin

CAS-Nr940-71-6

Englisch Name:Phosphonitrilic chloride trimer

CBNumberCB9200546

SummenformelCl6N3P3

Molgewicht347.66

MOL-Datei940-71-6.mol

Synonyma

2,2,4,4,6,6-Hexachlor-1,3,5-triaza-2,4,6-triphosphorin

2,2,4,4,6,6-Hexachlor-1,3,5-triaza-2,4,6-triphosphorin physikalisch-chemischer Eigenschaften

Schmelzpunkt	112-115 °C(lit.)
Siedepunkt	127 °C (13 mmHg)
Dichte	1.98 g/mL at 25 °C(lit.)
Wasserlöslichkeit	Insoluble in water
Löslichkeit	reacts with H2O
Aggregatzustand	crystal
pka	-12.98±0.10(Predicted)
Wichte	1.98
Farbe	white
Sensitive	Moisture Sensitive
CAS Datenbank	940-71-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationen	1,3,5,2,4,6-Triazatriphosphorine, 2,2,4,4,6,6-hexachloro-2,2,4,4,6,6-hexahydro-(940-71-6)
EPA chemische Informationen	1,3,5,2,4,6-Triazatriphosphorine, 2,2,4,4,6,6-hexachloro-2,2,4,4,6,6-hexahydro- (940-71-6)

Sicherheit

Kennzeichnung gefährlicher	C
R-Sätze:	14-34-20/21/22
S-Sätze:	26-36/37/39-45-7/8-41
RIDADR	UN 3260 8/PG 2
WGK Germany	3
F	21
TSCA	Yes
HazardClass	8
PackingGroup	II
HS Code	28530090

Gefahreninformationscode (GHS)

Phosphonitrilic chloride trimer Chemische Eigenschaften,Einsatz,Produktion Methoden

R-Sätze Betriebsanweisung:
R14:Reagiert heftig mit Wasser.
R34:Verursacht Verätzungen.
R20/21/22:Gesundheitsschädlich beim Einatmen,Verschlucken und Berührung mit der Haut.
S-Sätze Betriebsanweisung:
S26:Bei Berührung mit den Augen sofort gründlich mit Wasser abspülen und Arzt konsultieren.
S36/37/39:Bei der Arbeit geeignete Schutzkleidung,Schutzhandschuhe und Schutzbrille/Gesichtsschutz tragen.
S45:Bei Unfall oder Unwohlsein sofort Arzt zuziehen (wenn möglich, dieses Etikett vorzeigen).
S7/8:Behälter trocken und dicht geschlossen halten.
S41:Explosions- und Brandgase nicht einatmen.
Chemische Eigenschaften
white crystalline powder
Verwenden
Reagent for the synthesis of ″dandelion″ (spherical) dendrimers. Ring-opening polymerization, ligand and/or ligand precursor for transition metals, and the study of P-Cl bond substitution reactions are among the interesting uses for this product.
synthetische
Hexachlorocyclotriphosphazene (PNCl2)3 (mp114 ℃, bp 256℃), which is produced on an industrial scale as the starting material for the manufacture of organosubstituted polyphosphazenes. It forms an almost planar six-membered ring with equal P?N bond lengths.
läuterung methode
Purify it by zone melting, by crystallisation from pet.ether, n-hexane or *benzene, and by sublimation. [van der Huizen et al. J Chem Soc, Dalton Trans 1311 1986, Meirovitch et al. J Phys Chem 88 1522 1984, Alcock et al. J Am Chem Soc 106 5561 1984; Winter & van de Grampel J Chem Soc, Dalton Trans 1269 1986.] Phosphoric acid [7664 -38 -2] M 98.0, m 42.3o, pK 1 2.15, pK 2 7.21, pK 3 12.37. Pyrophosphate can be removed from phosphoric acid by diluting with distilled H2O and refluxing overnight. By cooling to 11o and seeding with crystals obtained by cooling a few millilitres in a Dry-ice/acetone bath, 85% orthophosphoric acid crystallises as H3PO4.H2O. The crystals are collected on a sintered glass filter. [Weber & King Inorg Synth I 101 1939.]

Phosphonitrilic chloride trimer Upstream-Materialien And Downstream Produkte

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